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小鼠Oct4基因真核表达载体的构建及表达鉴定
引用本文:陈天姬,杜娟,卢光琇. 小鼠Oct4基因真核表达载体的构建及表达鉴定[J]. 现代生物医学进展, 2010, 10(9)
作者姓名:陈天姬  杜娟  卢光琇
基金项目:国家自然科学基金,中南大学研究生创新基金
摘    要:目的:构建小鼠Oct4基因真核表达载体并对其表达进行鉴定.方法:以小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)cDNA为模板克隆Oct4基因编码区序列,将其通过定向克隆插入pcDNA3.1(+)栽体多克隆酶切位点(multiple cloning sites,MCS)中,形成pcDNA3.1(+)/Oct4重组载体.将pcDNA3.1(+)空载体和pcDNA3.1(+)/Oct4重组载体分别转染293T细胞,通过Western Blotting检测Oct4蛋白的表达.结果:成功检测到Oct4蛋白的表达.结论:成功构建了小鼠Oct4基因真核表达载体.

关 键 词:小鼠胚胎干细胞  Oct4基因  pcDNA3.1(+)载体

Construction and identification of eukaryotic expression vector of mouse Oct4 gene
CHEN Tian-ji,DU Juan,LU Guang-xiu. Construction and identification of eukaryotic expression vector of mouse Oct4 gene[J]. Progress in Modern Biomedicine, 2010, 10(9)
Authors:CHEN Tian-ji  DU Juan  LU Guang-xiu
Abstract:
Keywords:
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