| 乙肝病毒X蛋白结合蛋白通过下调PEPCK的表达抑制肝脏糖异生 |
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| 引用本文： | 史慧,方润平,张伟英,李迎辉,司传平,熊化保,叶丽虹.乙肝病毒X蛋白结合蛋白通过下调PEPCK的表达抑制肝脏糖异生[J].生物化学与生物物理进展,2019,46(2):193-200. |
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| 作者姓名： | 史慧 方润平 张伟英 李迎辉 司传平 熊化保 叶丽虹 |
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| 作者单位： | 济宁医学院免疫与分子研究所，济宁 272067,南开大学生物化学与分子生物学实验室，天津 300071,南开大学生物化学与分子生物学实验室，天津 300071,中国医学科学院血液病医院，天津 300020,济宁医学院免疫与分子研究所，济宁 272067,济宁医学院免疫与分子研究所，济宁 272067,南开大学生物化学与分子生物学实验室，天津 300071 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81802856），山东省自然科学基金（ZR2017BH057）和山东省高校科技计划项目（J17KA230）资助. |
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| 摘 要： | 乙肝病毒X蛋白结合蛋白（hepatitis B X-interacting protein,HBXIP）可以调节乳腺癌中糖代谢重编程. 为了研究HBXIP在生理条件下对糖代谢的调节作用及机制，本研究利用Cre/loxP重组酶系统成功构建了肝脏组织中HBXIP特异敲除小鼠. 当小鼠接受刺激后，与正常组小鼠相比，肝脏HBXIP敲除小鼠表现基础糖代谢功能异常，如葡萄糖、丙酮酸；相对于对照小鼠，肝脏HBXIP敲除小鼠对糖异生和胰岛素耐受性减弱. RT-PCR、Western blot实验和免疫组化实验结果表明，HBXIP敲除小鼠肝脏组织中糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase，PEPCK)表达显著增加. QRT-PCR 分析30例临床肝组织中HBXIP mRNA和PEPCK mRNA表达水平发现，HBXIP与PEPCK表达水平呈负相关. 荧光素酶报告基因实验和ChIP实验结果表明HBXIP可以在基因转录水平调节PEPCK表达. 以上结果表明，HBXIP通过调节糖异生关键酶PEPCK的表达参与调控小鼠肝脏糖异生.
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| 关 键 词： | 乙肝病毒X蛋白结合蛋白 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 糖异生 葡萄糖代谢 |
| 收稿时间： | 2018/10/24 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2018/12/24 0:00:00 |
Hepatitis B X-interacting Protein Restrains Hepatic Gluconeogenesis Through Suppressing The Expression of PEPCK |
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| SHI Hui,FANG Run-Ping,ZHANG Wei-Ying,LI Ying-Hui,SI Chuan-Ping,XIONG Hua-Bao and YE Li-Hong.Hepatitis B X-interacting Protein Restrains Hepatic Gluconeogenesis Through Suppressing The Expression of PEPCK[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2019,46(2):193-200. |
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| Authors: | SHI Hui FANG Run-Ping ZHANG Wei-Ying LI Ying-Hui SI Chuan-Ping XIONG Hua-Bao and YE Li-Hong |
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| Institution: | Institute of Immunology and Molecular Medicine, Jining Medical University, Jining 272067, China,State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, Department of Biochemistry, College of Life Sciences, Nankai University, Tianjin 300071, China,State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, Department of Biochemistry, College of Life Sciences, Nankai University, Tianjin 300071, China,Key Laboratory of Experimental Hematology, Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Tianjin 300020, China,Institute of Immunology and Molecular Medicine, Jining Medical University, Jining 272067, China,Institute of Immunology and Molecular Medicine, Jining Medical University, Jining 272067, China,State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, Department of Biochemistry, College of Life Sciences, Nankai University, Tianjin 300071, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | HBXIP PEPCK gluconeogenesis glucose metabolism |
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