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| 人类染色体数目畸变类型和机理 | |
| 引用本文： | 关晶.人类染色体数目畸变类型和机理[J].生物学通报,2000,35(2):18-19. |
| 作者姓名： | 关晶 |
| 作者单位： | 济宁医学院生物学教研室,山东济宁,272113 |
| 摘 要： | 正常人体细胞中有４６条染色体，其中２３条来自父方，另２３条来自母方，即含有两个染色体组，称为二倍体（２ｎ）。每号染色体都是成对存在的，如果某号染色体出现了单条、多条或染色体组成倍地增减，将形成染色体数目畸变。１ 畸变类型１．１ 整倍性变异 即染色体组成倍地增减，若整个染色体组增加可形成多倍体，整个染色体组减少则形成单倍体。在人类中，单倍体或四倍以上的多倍体尚未见报道，三倍体和四倍体多发现于自然流产的胎儿中。１）三倍体 三倍体细胞中有３个染色体组（３ｎ），即每一号染色体都有３条（３ｎ＝６９）。人类… |
| 关 键 词： | 人类染色体 染色体数目畸变 畸变类型 畸变机理 |
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