| 摘 要： | 目的:观察不同浓度的枸杞多糖(LBP)对Hep G2细胞胰岛素抵抗的影响并探讨其机制。方法:采用高糖高胰岛素处理Hep G2细胞24 h建立胰岛素抵抗细胞模型后,用台盼蓝检测活力大于95%的HepG2细胞,以104/孔密度接种于96孔板内,细胞贴壁后以30μg/ml、100μg/ml、300μg/ml的LBP培养48 h,200μl/well,各组均设4个复孔。检测不同浓度的LBP对Hep G2细胞活性及胰岛素抵抗的影响;细胞内丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性;各组细胞胰岛素信号转导通路中相关蛋白(IRS-2、PI3-K、Akt、GLUT2)的表达。结果:MTT显示:与正常对照组相比,IR模型组MDA含量显著升高,SOD活力明显降低,同时IRS-2、PI-3K、Akt、GLUT2蛋白表达水平明显下降;与IR模型组相比,中、高浓度LBP组MDA的含量明显降低,SOD的活力显著升高,且IRS-2、PI-3K、Akt、GLUT2蛋白表达水平明显升高;在相同的时间内,随着LBP浓度的增加,OD值逐渐降低;在同一浓度干预下,随着时间的延长,OD值也逐渐降低;葡萄糖消耗实验表明中、高浓度的LBP可显著提高胰岛素抵抗Hep G2细胞的葡萄糖消耗量,而低浓度LBP对Hep G2细胞葡萄糖消耗量无明显影响。结论:中、高浓度枸杞多糖能改善Hep G2细胞胰岛素抵抗,其作用机制可能与降低细胞氧化应激水平及提高胰岛素信号传导通路相关蛋白表达有关。
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