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文山松毛虫质型多角体病毒在Sf21细胞中离体增殖试验
引用本文:马永平,球小林,等.文山松毛虫质型多角体病毒在Sf21细胞中离体增殖试验[J].Virologica Sinica,2002,17(2):137-141.
作者姓名:马永平  球小林
作者单位:武汉大学病毒研究所 湖北武汉430072 (马永平,孟小林),武汉大学病毒研究所 湖北武汉430072(徐进平)
摘    要:研究了文山松毛虫质型多角体病毒 (DpCPV W )在Sf2 1细胞中的离体增殖行为 ,并进行了空斑试验 ,结果显示DpCPV W毒株能够在Sf2 1细胞中增殖 ,也能在Sf2 1细胞上形成空斑 ,并能产生形态正常的病毒多角体。在DpCPV W中加入基因工程增效蛋白 ,能显著增加病毒粒子对离体细胞的感染率 ,增幅达 145 %。生物测定表明 ,离体增殖的病毒多角体与虫体增殖的多角体的毒力相当。因此 ,Sf2 1细胞可以作为文山松毛虫CPV增殖行为研究的离体细胞系统 ,也可通过空斑纯化技术对文山松毛虫CPV生产防治的病毒种进行单个病毒粒子的分离纯化

关 键 词:文山松毛虫CPV(DpCPV-W)  Sf21细胞  离体  空斑试验  增效蛋白

Amplification of Dendrolimus puctatus whenshanesis Cytovirus (DpCPV-W) in vitro in Sf21 Cell
Abstract:We have studied amphification of DpCPV-W in vitro in Sf21 cell in this paper.The results showed that DpCPV-W could amplify in vitro in Sf21 cell and form normal polyhedra.Accessional rev combinant enhancin in medium could synergist the infective rate of DpCPV-W in Sf21 cell in vitro .Bioassay indicated that the toxicity of DpCPV-W polyhedra amplified in Sf21 cell was as violence as the polyhedra amplified in pine caterpillar.By using the plaque purfication technique in Sf21 cell,DpCPV-W could be purified in a single virion clone level.
Keywords:Dendrolimus punctatus whenshanesis  Cytoplasmic Polyhedrosis Virus(DpCPV-W)  Sf21 cell  in vitro  Plaque test  Enhancin
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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