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RUNX3基因在急性髓系白血病中的表达及预后意义
作者姓名:杨小燕  李鹏  吴西军  吴昌学  庹媛媛  李燕  杨红兰  潘海新  何志旭
作者单位:贵州医科大学附属医院儿科 贵州 贵阳 550004;贵阳市公共卫生救治中心 贵州 贵阳 550004;贵州医科大学 贵州 贵阳 550004;贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心 贵州 贵阳 550004;贵州医科大学分子生物学重点实验室 贵州 贵阳 550004;贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室 贵州 贵阳 550004;中国医学科学院成体干细胞转化研究重点实验室 贵州 贵阳 550004
基金项目:国家自然科学基金项目(81760025);中国医学科学院科技项目(2018PT31048);贵州省科技计划项目([2016]7240,[2012]009和[2017] 5718)
摘    要:目的:探讨RUNX3(Runx transcription factors-3)在急性髓系白血病中的表达及临床预后意义。方法:利用GEPIA和UALCAN数据库分析RUNX3在急性髓系白血病以及各亚型中mRNA表达情况。对癌症基因组图谱(The cancer genomeatlas,TCGA)公共数据集中AML RNA-Seq数据采用Kaplan-Meier Plotter法对AML患者总生存期进行分析。利用UALCAN和String数据库对RUNX3相关基因及其蛋白互作网络和参与的生物学过程进行分析。结果:与正常外周血样本相比,RUNX3在急性髓系白血病患者外周血样本中高表达。在AML各亚型中,RUNX3在M0和M6中表达最高,在M4和M5中表达最低。RUNX3高表达的患者总生存期短(P=0.038)。此外,本研究发现,与RUNX3主要相互作用的蛋白是NOTCH1(P=0,R=0.62),PRF1(P=0,R=0.6),GZMB(P=1.7e-06,R=0.46)。主要参与的生物学过程有细胞黏附、小GTP酶介导的信号转导通路以及造血生成过程(P=0.0202)等。结论:RUNX3在AML中高表达,且在各亚型中表达水平存在差异。RUNX3高表达的AML患者预后较差。该研究为深入研究RUNX3在AML发生发展中的作用提供重要理论依据。

关 键 词:急性髓系白血病  RUNX3基因  表达  预后
收稿时间:2019-06-23
修稿时间:2019-07-18
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