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脂蛋白受体激动剂调节COPD小鼠炎症反应机制研究
引用本文:李 宏,阳 甜,陈天君,庞亚梅,杨 岚.脂蛋白受体激动剂调节COPD小鼠炎症反应机制研究[J].现代生物医学进展,2020(12):2234-2238.
作者姓名:李 宏  阳 甜  陈天君  庞亚梅  杨 岚
作者单位:西安交通大学第一附属医院呼吸与危重症医学科 陕西 西安 710061
基金项目:陕西省自然科学基础研究计划项目(2018JQ8040)
摘    要:目的:探究脂蛋白受体激动剂BML-111调节COPD小鼠炎症反应的机制。方法:构建COPD小鼠模型,通过HE染色检测小鼠肺组织和血管周围炎性细胞侵润程度;通过ELISA检测小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中TGF-β、TNF-α、IL-1β和IL-10的含量;通过Western blot检测小鼠肺组织中NLRP3、Cleaved-IL-1β、Cleaved-caspase-1和Nrf-2的表达。结果:番红染色结果显示,与对照组相比,COPD模型组显示出严重的炎症反应,炎症细胞侵润程度增加,肺泡囊和间隙增大,支气管壁增厚。与模型组相比,低BML、高BML和Dex组的肺组织和血管周围的炎性细胞浸润程度明显降低(P0.05)。ELISA检测结果显示,COPD模型组中TGF-β、TNF-α、IL-10和IL-1β的表达均明显高于对照组(P0.05);在高BML组中,TGF-β、TNF-α、IL-10和IL-1β的表达明显低于COPD模型组中的表达(P0.05)。与COPD模型组相比,Dex组的TNF-α、IL-10和IL-1β的表达显著下调(P0.05),TGF-β的表达无显著差异(P0.05)。Western blot检测结果显示,与对照组相比,COPD模型组中NLRP3、cleaved-IL-1β和cleaved-caspase-1的表达显著上调(P0.05);与COPD模型组相比,低剂量BML组、高剂量BML组和Dex组中NLRP3、cleaved-IL-1β和cleaved-caspase-1的表达显著下调(P0.05)。活性检测结果显示,与对照组相比,COPD模型组的SOD活性显著降低(P0.05),MDA活性显著增强(P0.05)。BML-111处理后,与模型组相比,10 mg/kg的BML-111和2 mg/kg的Dex显著提高SOD活性,并显著降低MDA活性(P0.05)。与对照组相比,COPD模型组的Nrf-2的表达显著下调;而低剂量BML组,高剂量BML组和Dex组中Nrf-2的表达明显高于COPD模型组(P0.05)。结论:BML-111对COPD小鼠的抗炎作用可能是通过调节NLRP3炎症小体激活和ROS的产生来介导。

关 键 词:COPD  炎症反应  脂蛋白受体激动剂  活性氧
收稿时间:2020/2/18 0:00:00
修稿时间:2020/3/12 0:00:00

Lipoprotein Receptor Agonist Regulates the Inflammatory Response of COPD Mice
LI Hong,YANG Tian,CHEN Tian-jun,PANG Ya-mei,YANG Lan.Lipoprotein Receptor Agonist Regulates the Inflammatory Response of COPD Mice[J].Progress in Modern Biomedicine,2020(12):2234-2238.
Authors:LI Hong  YANG Tian  CHEN Tian-jun  PANG Ya-mei  YANG Lan
Institution:Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The First affiliated Hospital of Xi''an Jiaotong University, Xi''an, Shaanxi, 710061, China
Abstract:
Keywords:COPD  Inflammatory response  Lipoprotein receptor agonist  Reactive oxygen species
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