| CD133表位联合热休克蛋白佐剂疫苗引发抗白血病的免疫应答 |
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| 作者姓名： | 王硕 范红霞 李杨 郑华国 李鑫 李长菲 陈立钊 鞠莹 孟颂东 |
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| 作者单位： | 1 河北大学 生命科学学院,河北 保定 071002,2 天津医科大学 基础医学院,天津 300070,3 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室,北京 100101,3 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室,北京 100101,3 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室,北京 100101,3 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室,北京 100101,3 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室,北京 100101,3 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室,北京 100101,3 中国科学院微生物研究所 中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室,北京 100101; 4 中国科学院大学 生命科学学院,北京 100049 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划 (973计划) (No. 2014CB542602),国家自然科学基金 (Nos. 31230026, 81321063, 81471960, 81402840, 81672815) 资助。 |
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| 摘 要： | 肿瘤干细胞具有肿瘤形成、自我更新和抗化疗的特性,因而受到广泛关注和研究。CD133作为重要的肿瘤干细胞标志物与肿瘤细胞的干性与恶性密切相关。本研究筛选并且鉴定了CD133的3个H2-Kd限制性的细胞毒性T细胞 (CTL) 的表位,分别是CD133419–428、CD133702–710和CD133760–769。将重组热休克蛋白gp96为佐剂联合CD133表位制备表位疫苗,将疫苗免疫CD133+白血病移植的小鼠后引发抗肿瘤的特异性T细胞免疫应答。转输CD133表位特异的T细胞同样可以抑制小鼠淋巴瘤的生长。该研究为设计抗CD133+的白血病和其他肿瘤的表位疫苗提供了依据。
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| 关 键 词： | CD133 表位 gp96 白血病 细胞毒性T细胞 |
| 收稿时间： | 2016-12-15 |
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