| 表皮葡萄球菌vraSR-srrAB突变株的构建及生物学表型 |
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| 引用本文： | 陈晓婷,乾莲,陈卫国,孙士正,白宗凯,赵纯静,武有聪.表皮葡萄球菌vraSR-srrAB突变株的构建及生物学表型[J].微生物学通报,2023,50(8):3562-3574. |
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| 作者姓名： | 陈晓婷 乾莲 陈卫国 孙士正 白宗凯 赵纯静 武有聪 |
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| 作者单位： | 大理大学基础医学院病原生物学综合实验室, 云南 大理 671000;大理大学基础医学院病原生物学综合实验室, 云南 大理 671000;大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室, 云南 大理 671000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(82060380， 81660346)； 云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目(202305AC160038)；复旦大学教育部/卫健委医学分子病毒学重点实验室开放课题(FDMV-2021002) |
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| 摘 要： | 【背景】形成生物被膜是表皮葡萄球菌的主要致病方式，双组分系统(two-component regulatory system, TCS) VraSR和SrrAB与细菌的生长、生物被膜形成等多种生物学表型密切相关。敲除表皮葡萄球菌SE1457 vraSR后细胞壁变薄，生物被膜形成量降低，而敲除srrAB后生长进入稳定期的时间延长，生物被膜形成量也降低，且TCS-VraSR和SrrAB均通过ica途径调控表皮葡萄球菌生物被膜的形成。ica操作子是表皮葡萄球菌生物被膜形成的重要调节元件，由icaADBC这4个开放阅读框(openreadingframe,ORF)和1个转录方向相反的icaR组成，IcaR是icaADBC的抑制子。【目的】探索TCS-VraSR和SrrAB协同调控表皮葡萄球菌生长及生物被膜形成中的作用，为防控表皮葡萄球菌引起的持续性感染奠定基础。【方法】构建pKOR1-ΔvraSR重组质粒，经大肠杆菌DC10B修饰后转入ΔsrrAB，通过同源重组在ΔsrrAB突变株的基础上进一步敲除vraSR基因，疑似ΔvraSR-srrAB突变株经PCR、RT-PCR和测序验证。检测Δvra...
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| 关 键 词： | VraSR SrrAB 双组分信号转导系统 生物被膜 表皮葡萄球菌 |
| 收稿时间： | 2022/10/14 0:00:00 |
Construction and biological phenotype characterization of vraSR-srrAB deletion mutant of Staphylococcus epidermidis |
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| CHEN Xiaoting,QIAN Lian,CHEN Weiguo,SUN Shizheng,BAI Zongkai,ZHAO Chunjing,WU Youcong.Construction and biological phenotype characterization of vraSR-srrAB deletion mutant of Staphylococcus epidermidis[J].Microbiology,2023,50(8):3562-3574. |
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| Authors: | CHEN Xiaoting QIAN Lian CHEN Weiguo SUN Shizheng BAI Zongkai ZHAO Chunjing WU Youcong |
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| Institution: | Integrated Laboratory of Pathogenic Biology, School of Basic Medical Sciences, Dali University, Dali 671000, Yunnan, China; Integrated Laboratory of Pathogenic Biology, School of Basic Medical Sciences, Dali University, Dali 671000, Yunnan, China;Department of Medical Microbiology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Dali University, Dali 671000, Yunnan, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | VraSR SrrAB two-component regulatory system biofilm Staphylococcus epidermidis |
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