| Src蛋白激酶活性的调节机制 |
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| 引用本文： | 胡睿,朱曙东.Src蛋白激酶活性的调节机制[J].生物化学与生物物理进展,2016,43(11):1061-1069. |
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| 作者姓名： | 胡睿 朱曙东 |
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| 作者单位： | 中南大学湘雅医学院，长沙 410013,中南大学生命科学学院/医学遗传学国家重点实验室，长沙 410013 |
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| 基金项目： | 湖南省百人计划资助项目(2015-ZSD) |
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| 摘 要： | Src蛋白激酶在人类多种肿瘤细胞中被激活并在肿瘤发生、发展过程中起重要作用.Src活性的调节主要包括共价修饰、异构调节,但基因突变和其他一些方式也可以调节其活性.Src共价修饰主要是磷酸化,Tyr530、Tyr419、Thr34、Thr46、Ser72、Tyr138和Tyr213等都是Src的磷酸化位点,其中Tyr530位点和Tyr419位点是Src最重要的磷酸化位点.异构调节包括SH3、SH2等区域结合的调节,分别涉及黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)、孕酮受体(progesterone receptor,PR)、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、雄激素受体(androgen receptor,AR)、P130Cas、血小板源生长因子(the platelet-derived growth factor,PDGF)、血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR,HER1/erb B1)、人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,ERBB2/HER2/NEU)、胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor-1 receptor,IGF-1R)、纤维母细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor,FGFR1)、肝细胞生长因子受体(hepatocyte growth factor receptor c-Met)、人类1型T细胞白血病病毒编码的辅助蛋白p13、HIV-1毒力因子Nef和Sin.本文就Src蛋白激酶的调节机制作一简要综述.
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| 关 键 词： | Src，蛋白激酶，调节机制 |
| 收稿时间： | 2016/1/27 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2016/9/27 0:00:00 |
Regulation of Src Kinase Activity |
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| HU Rui and ZHU Shu-Dong.Regulation of Src Kinase Activity[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2016,43(11):1061-1069. |
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| Authors: | HU Rui and ZHU Shu-Dong |
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| Institution: | Xiangya School of Medicine, Central South University, Changsha 410013, China and School of Life Sciences, Central South University & State Key Laboratory of Medical Genetics, Changsha 410013, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Src protein kinase regulation |
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