蛋白激酶C对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ的调节 |
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引用本文: | 巨同忠,顾建新,陈惠黎.蛋白激酶C对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ的调节[J].生物化学与生物物理学报,1996(3). |
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作者姓名: | 巨同忠 顾建新 陈惠黎 |
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作者单位: | 上海医科大学生物化学教研室,卫生部糖复合物重点实验室 |
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摘 要: | 人肝癌细胞株7721细胞的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ(GnTⅢ)活性受Ser/Thr蛋白激酶的两种抑制剂quercetin和三氟吡嗪(TFP).蛋白激酶C(PKC)的两种特异性抑制剂D-鞘氨醇和staurosporine的抑制。用PMA处理细胞舌,GnTⅢ活力随膜性PKC(m-PKC)活力而平行变化,但与胞液PKC活力的变化无关。Quercetin、D-鞘氨醇和staurosporine还能够阻断PMA对GnTⅢ的激活。Quercetin、staurosporine对m-PKC和GnTⅢ的抑制作用基本上与它们的应用浓度成正比关系。当人及大鼠肾脏的粗GnT制剂分别用碱性磷酸酶切除磷酸基后,GDTⅢ的活力明显下降。这些结果表明m-PKC可能通过蛋白质的Ser/Thr残基上磷酸化和去磷酸化作用直接或间接地调节GnTⅢ。
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关 键 词: | N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ 平分型N-乙酰氨基葡萄糖 蛋白激酶抑制剂 蛋白激酶C 磷酸化/去磷酸化调节 |
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