以温和噬菌体pll为载体克隆α-淀粉酶基因

温和噬菌体p11 DNA和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168染色体DNA用BamHl酶消化和T4 DNA连接酶连接，转化到被噬菌体p11溶源化了的501菌株中，经过体内交换整人到染色体上，培养48小时后，从1020个菌落中挑出含Arol+一Amy+基因的3个转化子，分别命名为p11Amy1、p11Amy2和p11Amy3。取p11Amy1进行繁殖和丝裂霉素c诱导，诱导后的重组噬菌体用于测定噬斑形成能力和转导活性，提取其DNA再用于转化，均证明构建成了含淀粉酶基因的重组特异性转导噬菌体。