烟曲霉β-葡萄糖苷酶的基因克隆、表达及酶学性质分析 |
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作者姓名: | 谢贻 欧阳浩淼 黄日波 陈东 金城 |
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作者单位: | 中国科学院微生物研究所 真菌学国家重点实验室,北京 100101;中国科学院微生物研究所 真菌学国家重点实验室,北京 100101;广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室 国家非粮生物质能源工程技术研究中心 广西生物炼制重点实验室,广西 南宁 530007;广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室 国家非粮生物质能源工程技术研究中心 广西生物炼制重点实验室,广西 南宁 530007;中国科学院微生物研究所 真菌学国家重点实验室,北京 100101 |
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基金项目: | 中国科学院院地合作项目资助。 |
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摘 要: | 探索获得优良的β-葡萄糖苷酶基因,对实现其工业化生产具有重要意义。烟曲霉Aspergillus fumigatus基因组中含有一个bgl基因(1 752 bp),编码的蛋白约65 kDa,推测为属于糖苷水解酶家族的β-葡萄糖苷酶。将bgl基因克隆并构建了重组表达载体pGEX-bgl,转化大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3),经IPTG诱导获得表达。重组蛋白经亲和层析纯化后,以七叶苷为底物进行了酶学分析,结果表明该酶的最适温度是45℃,最适pH在5.5~6.0之间,对七叶苷的Km值为17.7 mmol/L。该酶在pH 4~7范围内稳定;70℃保温2 h后仍能保持60%的活性。金属离子和化学试剂对酶活性有不同程度的影响,Ca2+对重组酶有轻微的激活作用,而SDS可强烈抑制其活性。由于其相对于真菌来源的其他葡萄糖苷酶稳定性较高,为进一步的研究与应用奠定了基础。
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关 键 词: | 烟曲霉 β-葡萄糖苷酶 原核表达 酶学性质 |
收稿时间: | 2013-03-11 |
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