rmhTNF-α联合抗IL-6抗体对胃癌SGC-7901细胞杀伤作用的研究

目的：研究rmhTNF-α联合抗IL-6抗体对胃癌SGC-7901细胞的杀伤作用。方法：（1）将已培养的SGC-7901细胞株分为a、b、c、d、e组,a、b、c、d组分别加入浓度为10 ng/ml、20 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml的rmhTNF-α,e组加入等量PBS。ELISA检测不同时间点SGC7901细胞上清液中IL-6的分泌量,MTT法检测细胞培养24 h、32 h、40 h、48 h的凋亡情况。（2）将SGC-7901细胞分为f、g、h、i组,f组加入rmhTNF-α,浓度分别为10 ng/ml、20 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml;g组加入不同浓度的rmhTNF-α与浓度为100 ng/ml的IL-6,h、i组加入不同浓度的rmhTNF-α与浓度分别为1：62.5和1：125的抗IL-6抗体。MTT法测细胞培养48 h的凋亡情况。荧光显微镜观察细胞凋亡情况。结果：（1）IL-6分泌五组差别具有统计学意义（P〈0.05）,a、b、c、d组IL-6浓度均高于e组（P〈0.05）,a、b、c组相比各时间点IL-6浓度逐渐升高（P〈0.05）,c、d组差别无统计学意义。（2）细胞存活率a、b、c、d组与e组差别具有统计学意义（P〈0.05）,a、b、c、d组内比较差别有统计学意义（P〈0.05）,显示杀伤作用40 h后减弱,c、d组差别无统计学意义。（3）细胞存活率f、g组比较差别具有统计学意义（P〈0.05）,h、i组与f组差别有意义（P〈0.05）,h、i组比较,i组细胞存活率较低。结论：rmhTNF-α可以促进SGC-7901细胞分泌IL-6;抗IL-6抗体可以增强rmhTNF-α对SGC-7901细胞的杀伤作用。