| 帕利哌酮和奥氮平在急性期精神分裂症的随机对照研究 |
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| 引用本文： | 王洪明,段明君,马敏,王茜,严国建.帕利哌酮和奥氮平在急性期精神分裂症的随机对照研究[J].现代生物医学进展,2013,13(4):697-700. |
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| 作者姓名： | 王洪明 段明君 马敏 王茜 严国建 |
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| 作者单位： | 成都市第四人民医院 四川成都610036 |
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| 摘 要： | 目的:研究帕利哌酮治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性.方法:94例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的精神分裂症急性期患者随机分为帕利哌酮组(N=45)和奥氮平组(N=49),采用简明精神病量表(the Brief Psychiatric Rating Scale,BPRS)、阳性和阴性症状量表(the Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)及个人和社会功能量表(Personal and Social Performance Scale,PSP)评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)评定安全性.结果:两组治疗后BPRS和PANSS评分均低于治疗前,帕利哌酮组BPRS评分(23.15± 4.12)vs.(47.45± 3.87),PANSS评分(51.06± 6.87)vs.(87.96± 4.16),P＜0.05；奥氮平组BPRS评分(26.96± 4.30)vs.(45.11±3.18),PANSS评分(58.42± 5.72)vs.(84.71± 10.31),P＜0.05；治疗后,帕利哌酮组BPRS、PANSS评分低于奥氮平组,但差异无统计学意义(P＞o.05).两组治疗后PSP评分均优于治疗前,且帕利哌酮组效果较奥氮平组效果更好(P＜0.05).两组TESS评分在治疗后差异无统计学意义(P＞0.05).结论:帕利哌酮治疗急性期精神分裂症疗效,安全性较高,是一种值得借鉴的策略.
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| 关 键 词： | 精神分裂症 帕利哌酮 奥氮平 |
A Randomized Controlled Trial of Paliperidone and Olanzapine in Acute Schizophrenia |
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