使用MUG培养基定量检测植物药中大肠杆菌时荧光猝灭现象的发生与克服方法

实验中观察到，用ＭＵＧ培养基对植物药中的大肠杆菌定量时多发生荧光猝灭现象，影响检测结果。本文对此现象产生的原因与克服方法进行了系统的考察，发现以一种简便的转接方法可排除植物药介质对菌检的干扰。该方法由两组检验系列构成，当怀疑正常稀释系列（第一系列）４０ｈ培养液的荧光结果可能因猝灭现象呈假阴性时，立即分别将该系列的１—３号管培养液以０．５ｍｌ的接种量转接入新鲜的ＭＵＧ培养基（第二系列），重新培养２４ｈ，荧光猝灭现象即可克服。综合两系列的荧光、产气和吲哚三项生化特征得出检品中大肠杆菌含量。实际应用表明，此法能显著提高使用该培养基时菌检结果的可靠性。