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搅拌式生物反应器中造血细胞的灌注培养
引用本文:迟占有,姜华,蔡海波,谭文松,戴干策.搅拌式生物反应器中造血细胞的灌注培养[J].生物工程学报,2005,21(4):622-627.
作者姓名:迟占有  姜华  蔡海波  谭文松  戴干策
作者单位:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237
基金项目:上海市现代生物与医药项目基金资助(No.004319003)~~
摘    要:为了消除造血细胞静态培养中存在的浓度梯度和搅拌悬浮培养时换液引起的波动,为造血细胞体外扩增提供更理想的培养环境和操作方式,利用自主开发的造血细胞重力沉降截留系统结合有溶氧和pH控制的生物反应器进行了脐血造血细胞的灌注培养。两次灌注培养中总细胞分别扩增11.5和18.6倍,扩增倍数最大时,CFU-Mix分别扩增23.2倍和20.4倍、 CFU-GM扩增13.9倍和21.5倍、BFU-E 扩增8.0倍和6.9倍、CD34+细胞扩增17.1倍和15.4倍。培养到12d时,第一次实验由267×106单个核细胞扩增得到1082×106个总细胞,6.31×106个CFU-GM,6.2×106个CFU-Mix和23×106个CD34+细胞;第二次实验由180×106单个核细胞扩增得到1.080×106个总细胞,4.65×106个CFU-GM,11.0×106个CFU-Mix和25.0×106个CD34+细胞,这达到了临床规模,由于控制了较低的溶氧和稳定的培养环境,细胞中干/祖细胞含量显著高于方瓶。但灌注培养到后期细胞密度达到较高后,细胞生长受到抑制,这应该是由细胞密度过高本身所引起。搅拌式反应器中进行灌注培养有利于造血干/祖细胞的进一步扩增,培养得到的细胞中干/祖细胞含量较高,培养规模达到了临床要求,但过高的细胞密度将对造血细胞的生长产生抑制。

关 键 词:脐血,造血细胞,生物反应器,灌注培养
文章编号:1000-3061(2005)04-0622-06
修稿时间:2005年2月28日

Perfusion Culture of Hematopoietic Cells in a Stirred Tank Bioreactor
CHI Zhan-You,JIANG Hua,CAI Hai-Bo,TAN Wen-Song,DAI Gan-ce.Perfusion Culture of Hematopoietic Cells in a Stirred Tank Bioreactor[J].Chinese Journal of Biotechnology,2005,21(4):622-627.
Authors:CHI Zhan-You  JIANG Hua  CAI Hai-Bo  TAN Wen-Song  DAI Gan-ce
Institution:CHI Zhan-You,JIANG Hua,CAI Hai-Bo,TAN Wen-Song~* and DAI Gan-CeThe State Key Laboratory of Bioreactor Engineering,East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China
Abstract:
Keywords:cord blood  hematopoietic cell  bioreactor  perfusion
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