大鼠同种异体肝移植急性排异反应的蛋白质组学研究 |
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引用本文: | 张春潮,朱峰,尉建锋,郑树森,李兰娟.大鼠同种异体肝移植急性排异反应的蛋白质组学研究[J].中国科学C辑,2007,37(1):88-95. |
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作者姓名: | 张春潮 朱峰 尉建锋 郑树森 李兰娟 |
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作者单位: | 1. 浙江大学医学院附属第一医院传染科,杭州,310003;浙江大学医学院附属第一医院外科研究所卫生部多器官联合移植研究重点实验室,杭州,310003 2. 浙江大学医学院附属第一医院外科研究所卫生部多器官联合移植研究重点实验室,杭州,310003;苏州大学附属第三医院肝胆外科,常州,213003 3. 浙江大学医学院附属第一医院外科研究所卫生部多器官联合移植研究重点实验室,杭州,310003 4. 浙江大学医学院附属第一医院传染科,杭州,310003 |
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基金项目: | 国家基础研究与发展计划项目;中国人类肝脏蛋白质组计划项目 |
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摘 要: | 为更好的理解原位肝移植免疫排异反应的分子机理, 分别建立了大鼠同种异体肝移植的动物模型作为急性排异组和大鼠同基因移植的动物模型作为非排异对照组. 利用荧光差异显示双向凝胶电泳并整合内标法与正、反相荧光标记, 对急性排异组和对照组大鼠肝移植后的肝组织蛋白质表达谱进行了定量蛋白质组学研究. 结果表明, 有27个蛋白点的表达水平在急性排异组有显著差异, 其中13个蛋白点表达水平上调, 与对照组相比比值变化超过1.5倍以上, 而14个蛋白点表达水平下调, 其相应比值变化超过至少1.5倍以上. 19个差异表达蛋白经胶内酶切后, 利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱获得相应的肽指纹图谱并结合数据库搜索得到鉴定. 这些差异蛋白的分子功能主要表现为氧化还原活性及离子结合活性. 实验结果将有助于进一步了解器官移植排异反应的分子机理.
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关 键 词: | 荧光差异显示双向凝胶电泳 同种异体排异 肝移植 蛋白质组学 |
收稿时间: | 2006-06-07 |
修稿时间: | 2006年6月7日 |
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