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未折叠蛋白反应—细胞内信号传导新途径
引用本文:山松,毛泽斌,童坦君.未折叠蛋白反应—细胞内信号传导新途径[J].生命科学,2001,13(1):34-36,5.
作者姓名:山松  毛泽斌  童坦君
作者单位:北京大学医学部生物化学与分子生物学系,北京,100083
摘    要:真核细胞中,当未折叠的蛋白在内质网上增多的时候,一系列内质网居民蛋白基因的转录也随之增加,这称为未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)。在酵母细胞中未折叠蛋白的感受器是Irelp蛋白,它能检测到未折叠蛋白的聚集,并将信号传递到细胞核内,诱导UPR特异转录因子Haclp mRNA的剪接成熟。成熟的Haclp蛋白能通过与UPR元件(UPR-element)的结合诱导含有这一元件的基因转录,从而启动UPR。在UPR信号传递途径中,磷酸化的Irelp与Gcn5/Ada复合物可通过解开染色体促进Haclp活性的发挥,而Ptc2p能通过使Irelp去磷酸化而反向调节UPR。目前发现UPR与磷脂生物合成存在交叉的共同途径,人类中也存在Irelp的类似物。

关 键 词:未折叠蛋白  转录因子  HACLP蛋白  IRELP蛋白  细胞  信号传导
文章编号:1004-0374(2001)01-0034-03

Unfolded protein response
SHAN Song,MAO Ze-Bin,TONG Tan-Jun.Unfolded protein response[J].Chinese Bulletin of Life Sciences,2001,13(1):34-36,5.
Authors:SHAN Song  MAO Ze-Bin  TONG Tan-Jun
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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