| 夏枯草PvDXS基因的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 李璐,董诚明,张梦佳,朱昀昊.夏枯草PvDXS基因的克隆和表达分析[J].广西植物,2019,39(12):1619-1627. |
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| 作者姓名： | 李璐 董诚明 张梦佳 朱昀昊 |
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| 作者单位： | 河南中医药大学药学院,郑州450046;河南中医药大学药学院,郑州450046;呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心,呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心,郑州450046 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(81603232); 国家重点研发计划项目(2017YFC1702800); 河南中医学院博士科研基金(BSJJ2015-13)[Supported by the National Natural Science Foundation of China(81603232); the National Key Research and Development Program of China(2017YFC1702800); Doctoral Research Fund of Henan University of Traditional Chinese Medicine(BSJJ2015-13)]。 |
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| 摘 要： | 该研究在夏枯草转录组测序的基础上设计特异引物,采用逆转录PCR技术获得该基因的全长核苷酸序列,并进行生物信息学分析,采用qRT-PCR法分析PvDXS在夏枯草不同组织及不同外源性物质诱导下的表达量。结果表明:克隆得到的PvDXS基因开放阅读框2 181 bp,编码726个氨基酸,理论分子量为78 040.47 D,等电点为6.75,PvDXS蛋白具有Transketolase_C结构域和Transket_pyr结构域,系统进化树结果表明,PvDXS蛋白与丹参、长春花的DXS(SmDXS2、CrDXS2)亲缘关系较近,推测PvDXS属于第Ⅱ类DXS蛋白。qRT-PCR分析表明,PvDXS基因在叶中表达量高于果穗及茎。对果穗施加7种外源性物质处理24 h后,GA3处理组该基因表达量升高,其他6种外源性物质处理后表达量均降低,其中CaCl2、SNP、SA处理后该基因的表达量显著降低。PvDXS基因在不同组织中表达量差异较大,且受外源物质诱导表达。这为进一步研究PvDXS基因对夏枯草萜类成分合成途径中的功能及表达调控奠定基础。
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| 关 键 词： | 夏枯草 PvDXS基因 基因克隆 表达分析 |
| 收稿时间： | 2019/2/28 0:00:00 |
Cloning and expression analysis of PvDXS
gene from Prunella vulgaris |
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| LI Lu,DONG Chengming,ZHANG Mengji,ZHU Yunhao.Cloning and expression analysis of PvDXS
gene from Prunella vulgaris[J].Guihaia,2019,39(12):1619-1627. |
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| Authors: | LI Lu DONG Chengming ZHANG Mengji ZHU Yunhao |
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| Institution: | 1. School of Pharmacy, Henan University of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou 450046, China; 2. Collaborative Innovation Center for
Respiratory Disease Diagnosis and Treatment & Chinese Medicine Development of Henan Province, Co-construction Collaborative Innovation
Center for Chinese Medicine and Respiratory Diseases by Henan & Education Ministry of PR. China, Zhengzhou 450046, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Prunella vulgaris 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase gene gene clone expression analysis |
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