| 新vip3Aa基因的克隆、表达及其序列分析 |
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| 引用本文： | 蔡峻,滑东辉,肖亮,严冰,陈月华.新vip3Aa基因的克隆、表达及其序列分析[J].微生物学通报,2007,34(4):0672-0675. |
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| 作者姓名： | 蔡峻 滑东辉 肖亮 严冰 陈月华 |
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| 作者单位： | 南开大学生命科学学院微生物系 天津市微生物功能基因组重点实验室 天津 300071;南开大学生命科学学院微生物系 天津市微生物功能基因组重点实验室 天津 300071;南开大学生命科学学院微生物系 天津市微生物功能基因组重点实验室 天津 300071;南开大学生命科学学院微生物系 天津市微生物功能基因组重点实验室 天津 300071;南开大学生命科学学院微生物系 天津市微生物功能基因组重点实验室 天津 300071 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No. 30600015) 天津市自然科学基金（No. 06YFJMJC11200） |
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| 摘 要： | 克隆了Bt9816C的vip3A基因，并将测序结果提交到GenBank (序列号：AY945939)。该基因是一个新的vip3Aa基因, Bt杀虫晶体蛋白命名委员会将其命名为vip3Aa18。在大肠杆菌BL21中表达了该基因，生物测定结果表明纯化的Vip3Aa18蛋白对棉铃虫和甜菜夜蛾具有很高的杀虫活性。序列分析结果显示Vip3Aa18 C端536至667位氨基酸残基间是一个糖类结合域，推测可能参与Vip3Aa18与敏感昆虫中肠受体结合；N端272至292位氨基酸残基间存在一个跨膜螺旋，可能与Vip3Aa18形成穿孔有关。此外，Vip3Aa18还可能具有一个二硫键。这些特殊区域和位点可能与其功能密切相关。
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| 关 键 词： | Vip3Aa18，序列分析，糖类结合域，跨膜螺旋 |
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