苎麻转录因子基因BnMYB3的克隆及表达分析 |
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引用本文: | 朱守晶,史文娟.苎麻转录因子基因BnMYB3的克隆及表达分析[J].西北植物学报,2019,39(3):422-429. |
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作者姓名: | 朱守晶 史文娟 |
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作者单位: | 宜春学院生命科学与资源环境学院 |
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基金项目: | 江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ161008); |
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摘 要: | 该研究采用RACE技术,从苎麻中克隆到1个MYB转录因子基因(BnMYB3)的全长cDNA序列(GenBank登录号为MF741320.1)。生物信息学分析表明,BnMYB3基因cDNA全长为1 216bp,包括900bp编码区序列,编码含有299个氨基酸的蛋白,其分子量约为33.63kD,理论等电点为9.16;该蛋白质含有2个典型的MYB结构域,属于R2R3-MYB。从苎麻基因组中克隆了BnMYB3基因1 681bp启动子序列,该序列包含ABRE、GARE-motif、CGTCA-motif和TGACG-motif等多个逆境相关的顺式作用元件。实时荧光定量PCR分析表明,BnMYB3为组成型表达基因,在茎和叶中的表达量显著高于根;BnMYB3基因能够响应镉胁迫,且表达量随镉胁迫处理时间和处理浓度的增加而显著上升。
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关 键 词: | 苎麻 MYB转录因子 镉 克隆 表达 |
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