| 和厚朴酚通过激活SIRT1/FOXO1信号通路抵抗小鼠脓毒症脑损伤 |
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| 引用本文： | 魏明豪,曹屹东,贾 栋,陈 宁,张 亮.和厚朴酚通过激活SIRT1/FOXO1信号通路抵抗小鼠脓毒症脑损伤[J].现代生物医学进展,2019,19(10):1840-1844. |
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| 作者姓名： | 魏明豪 曹屹东 贾 栋 陈 宁 张 亮 |
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| 作者单位： | 唐都医院神经外科空军军医大学;首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（81701251） |
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| 摘 要： | 目的:探究和厚朴酚是否通过激活SIRT1/FOXO1信号通路抵抗小鼠脓毒症脑损伤。方法:通过C57BL/6小鼠盲肠结扎穿孔法建立脓毒症脑损伤模型。小鼠随机分为以下6组:假手术(Sham)组;和厚朴酚处理(HKL)组;盲肠结扎穿孔(CLP)组;盲肠结扎穿孔+和厚朴酚处理(CLP+HKL)组;EX527 (SIRT1特异性抑制剂)预处理+盲肠结扎穿孔+和厚朴酚处理(CLP+HKL+EX527)组;EX527预处理+盲肠结扎穿孔(CLP+EX527)组。盲肠结扎穿孔48 h后检测脑组织内水含量、凋亡率及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和cleaved Caspase-3的表达情况、炎症相关分子IL-1β与TNF-α、SIRT1信号通路相关蛋白表达情况。结果:与CLP组相比,CLP+HKL组脑组织内SIRT1的表达量及活性、Bcl-2表达量明显增加,而脑组织水含量、凋亡率、Bax、cleaved Caspase-3、IL-1β与TNF-α的表达量明显降低(均P 0.05)。EX527可明显抑制HKL的上述脑保护作用(P 0.05)。结论:和厚朴酚主要通过激活SIRT1/FOXO1信号通路,抑制凋亡与炎症,从而缓解脓毒症脑损伤。
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| 关 键 词： | 和厚朴酚 脓毒症脑损伤 凋亡 炎症 SIRT1 |
| 收稿时间： | 2018/12/23 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2019/1/20 0:00:00 |
Honokiol Alleviates Brain Injury in Septic Mice through Activating SIRT1/FOXO1 Signaling |
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| WEI Ming-hao,CAO Yi-dong,JIA Dong,CHEN Ning,ZHANG Liang.Honokiol Alleviates Brain Injury in Septic Mice through Activating SIRT1/FOXO1 Signaling[J].Progress in Modern Biomedicine,2019,19(10):1840-1844. |
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| Authors: | WEI Ming-hao CAO Yi-dong JIA Dong CHEN Ning ZHANG Liang |
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| Institution: | Department of Neurosurgery, Tangdu Hospital, Air Force Military Medical University, Xi''an, Shaanxi, 710000, China;Department of Neurosurgery, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing, 100050, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Honokiol Septic encephalopathy Apoptosis Inflammation SIRT1 |
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