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| 过氧化物酶体增生激活型受体γ与AS | |
| 引用本文： | 李毅夫,赵水平,谢小梅.过氧化物酶体增生激活型受体γ与AS[J].生命科学,2002,14(2):103-106. |
| 作者姓名： | 李毅夫 赵水平 谢小梅 |
| 作者单位： | 中南大学湘雅医学院附属第二医院心内科,长沙,410011 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（39970296） |
| 摘 要： | 过氧化物酶体增生激活型受体γ（PPARγ）在组织中较为广泛地表达，主要是调节脂肪细胞分化、糖稳态，为噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的生物学受体。PPARγ表达增强或激活可调节脂质代谢，抑制单核／巨噬细胞功能，减少细胞粘附分子和其他炎症介质的产生和释放，并抑制血管平滑肌产殖和迁移；可能改善某些动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS)的危险因素，在AS的发生发展过程中具有重要意义。 |
| 关 键 词： | 动脉粥样硬化 过氧化物酶体增生激活型受体γ AS PPARγ 细胞粘附分子 炎症 |
| 文章编号： | 1004-0374(2002)02-0103-04 |
| 修稿时间： | 2000年6月1日 |
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