麻竹同源异型盒基因DlKNOX的克隆及表达分析 |
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作者姓名: | 刘青 孙化雨 李利超 赵韩生 高志民 |
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作者单位: | 国际竹藤中心, 国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102,国际竹藤中心, 国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102,国际竹藤中心, 国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102,国际竹藤中心, 国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102,国际竹藤中心, 国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室, 北京 100102 |
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基金项目: | “十二五”农村领域国家科技计划项目(2015BAD04B01)资助 |
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摘 要: | 为探讨同源异型盒(KNOX)基因在麻竹(Dendrocalamus latiflorus)茎秆发育中的作用,采用RT-PCR和RACE技术,从其幼茎中克隆了1个KNOX同源基因,命名为Dl KNOX,其c DNA序列全长为1511 bp,包含5′UTR 196 bp、3′UTR 238 bp和编码区1077 bp。该基因编码含358氨基酸的蛋白,具有KNOX1、KNOX2、ELK和Homeobox KN等4个保守结构域,符合KNOX家族的特征,属于I类蛋白。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白与水稻OSH1的一致性最高(86%)。组织表达特异性分析表明,Dl KNOX在节部的表达丰度最高,其次为幼茎,根中最低。Dl KNOX基因在大肠杆菌(Escherichia coli)中经诱导表达,获得1条分子量约为82 k Da的重组蛋白,与预期的重组蛋白分子量一致(包含了MBP标签蛋白42.5 k Da和Dl KNOX蛋白39.5 k Da)。该基因在大肠杆菌中的最适表达条件为28℃,0.3 mmol L–1 IPTG诱导2 h。这为进一步研究Dl KNOX在麻竹茎秆发育中的功能奠定了基础。
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关 键 词: | 麻竹 茎秆 同源异型盒基因 基因表达 |
收稿时间: | 2016-01-26 |
修稿时间: | 2016-03-29 |
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