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| 人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析 | |
| 作者姓名： | 马海蓉 雷卫祺 孙怡 赵民安 丁凌陆 |
| 作者单位： | 1. 中国科学院兰州化学物理研究所,兰州,730000;中国科学院新疆理化技术研究所,乌鲁木齐,830011;中国科学院研究生院,北京,100049 2. 中国科学院新疆理化技术研究所,乌鲁木齐,830011 3. 新疆医科大学第一附属医院,乌鲁木齐,830000 4. 中国科学院兰州化学物理研究所,兰州,730000 |
| 基金项目： | 中国科学院"百人计划" |
| 摘 要： | 从新疆维吾尔族健康人造血干细胞中提取总RNA,用反转录(reverse transcription,RT)和降落PCR (touchdown PCR,TD-PCR)相结合的方法扩增人细菌透性增加蛋白(human bactericidal/permeability-increasing protein,hBPI)的cDNA,将其克隆到pEGFP-N1载体上并进行DNA序列测定。结果表明,所克隆的hBPIcDNA全长为1,464个碱基,其序列与GenBank中另外4个序列进行了比对,有两个碱基与其它4个序列不同:其中第576位碱基其它序列为G,该位置碱基是C;第676位碱基其它序列为A,该位置碱基是G。其中第676位碱基的变化导致第185位氨基酸由Lys改变为Glu。 |
| 关 键 词： | 人细菌透性增加蛋白 基因克隆 DNA序列分析 |
| 文章编号： | 0253-2654（2007）01-0092-03 |
| 修稿时间： | 2006-04-13 |
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