首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

β-分泌酶抑制剂对tau过磷酸化大鼠β-CTF代谢的影响及机制研究
引用本文:陈红媛,王永闯,李立,王莉,俞春江.β-分泌酶抑制剂对tau过磷酸化大鼠β-CTF代谢的影响及机制研究[J].现代生物医学进展,2017,17(2):237-241.
作者姓名:陈红媛  王永闯  李立  王莉  俞春江
作者单位:哈尔滨医科大学附属第二临床医院神经内科; 哈尔滨医科大学附属第二临床医院老年病科
基金项目:黑龙江省卫生计生委科研基金项目(2014-337);黑龙江省博士后基金项目(LBH-Z15135)
摘    要:目的:在tau过磷酸化大鼠中,通过检测淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)C末端片段的表达,研究抑制β-分泌酶(BACE1)对其代谢的影响及机制。方法:24只SD大鼠随机分为四组,包括正常对照组、假手术组、OA组、OA+BACE1抑制剂组。Western blot法检测β-CTF、APP及BACE1表达;RT-PCR法检测APP及BACE1;水迷宫检测大鼠行为学。结果:OA组β-CTF表达显著增加(p0.05),而OA+BACE1抑制剂组与OA组相比,β-CTF表达减少(p0.05);四组大鼠的APP在蛋白及mRNA水平表达无显著差别(p0.05);OA组BACE1在蛋白及mRNA水平的表达增加,而OA+BACE1抑制剂组BACE1的蛋白表达较OA组减少(p0.05),两组大鼠mRNA表达水平无明显差异(p0.05)。OA+BACE1抑制剂组大鼠在给予BACE1抑制剂后行为学有所改善(p0.05)。结论:(1)tau过磷酸化通过促进神经元内BACE1表达,导致APP代谢途径发生转变,从而引起β-CTF表达增加;(2)β-CTF表达增加可引起tau过磷酸化大鼠行为学改变;(3)抑制BACE1可改善大鼠的学习及记忆能力,支持BACE1作为AD的治疗靶点。

关 键 词:阿尔茨海默病  淀粉样前体蛋白C末端片段  BACE1  tau  过磷酸化
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《现代生物医学进展》浏览原始摘要信息
点击此处可从《现代生物医学进展》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号