转录调节因子σ~(38)介导铜绿假单胞菌绿脓菌素合成代谢调控 |
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引用本文: | 缪静,迟晓艳,王艳华,冯志彬,薛文文,黄润,张颢译,田铃仟,张洪倩,翟俊杰,葛宜和.转录调节因子σ~(38)介导铜绿假单胞菌绿脓菌素合成代谢调控[J].微生物学报,2017,57(2):229-239. |
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作者姓名: | 缪静 迟晓艳 王艳华 冯志彬 薛文文 黄润 张颢译 田铃仟 张洪倩 翟俊杰 葛宜和 |
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作者单位: | 鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025,鲁东大学生命科学学院, 山东 烟台 264025 |
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基金项目: | 山东省自然科学基金(ZR2011CL003);山东省高等学校科技计划项目(J14LK53) |
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摘 要: | 【目的】为了进一步鉴定铜绿假单胞菌转录调控因子σ~(38)对2个拷贝吩嗪合成基因簇(phz A1-G1和phz A2-G2)的具体调控方式并推定介导绿脓菌素合成代谢的可能调控机制。【方法】根据铜绿假单胞菌基因组信息,利用同源重组原理构建rpo S基因缺失突变株Δrpo S以及克隆全长rpo S基因作互补分析;再以单一吩嗪基因簇缺失突变株Δphz1和Δphz2为出发菌株,分别构建rpo S缺失突变株Δrpo Sphz1和rpo S插入突变株Δrpo Sphz2,测定并比较野生株及相关突变株的绿脓菌素合成量,初步推定σ~(38)因子对2个不同吩嗪基因簇表达的调控方式。【结果】在GA培养基中,突变株Δrpo S的绿脓菌素合成量比野生株显著增加;互补分析证实,σ~(38)可使突变株Δrpo S的绿脓菌素降低并接近野生株PAO1水平;与对照株Δphz1相比,突变株Δrpo Sphz1的绿脓菌素合成量因σ~(38)因子缺失而显著减少;而与对照株Δphz2相比,突变株Δrpo Sphz2的绿脓菌素合成量因σ~(38)因子缺失显著增加。【结论】转录调控因子σ~(38)对铜绿假单胞菌绿脓菌素的合成代谢的确具一定的负调控作用;结合已报道的研究结果,初步推定:σ~(38)因子通过负调控吩嗪基因簇phz1,正调控吩嗪基因簇phz2的表达实现对绿脓菌素合成代谢的调控。
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关 键 词: | 铜绿假单胞菌 σ38因子 phz1 phz2 绿脓菌素 基因调控 |
收稿时间: | 2016/6/15 0:00:00 |
修稿时间: | 2016/8/24 0:00:00 |
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