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运动神经元生存蛋白SMN与Sm蛋白的结合作用
引用本文:高星杰[综述],;杨洁[审阅].运动神经元生存蛋白SMN与Sm蛋白的结合作用[J].国外医学:分子生物学分册,2009(1):49-55.
作者姓名:高星杰[综述]  ;杨洁[审阅]
作者单位:[1]天津医科大学免疫学教研室,天津市300070; [2]天津市细胞与分子免疫学重点实验室,天津市300070; [3]教育部免疫微环境与疫病重点实验室,天津市300070
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2007AA02Z115),国家自然科学基金(No.30670441,30300070),国家教育部新世纪人才支持计划(No.NCET-04-0245),天津市科委应用基础研究重点项目(No.07JCZDJC07300),天津市科委国际合作项目(No.05YFGHHZ01300,08ZCGHHZ01900),天津医科大学科研基金(2007KY01,2007KY03)
摘    要:脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一类与运动神经元存活基因(survival of motor neurons gene,SMN gene)突变有关的神经系统变性疾病,而SMN基因的转录产物即为SMN蛋白(survival of motorneurons protein,SMN protein)。SMN蛋白与多种蛋白结合后发挥作用,如SMN-Sm蛋白的相互作用在富含尿嘧啶的小核核糖核蛋白体(uridine—richsmallribonucleo—proteins,UsnRNPs)转运装配中有重要意义。SMN蛋白是通过其Tudor结构域与剪接体sm蛋白的二甲基化修饰的富含精氨酸一氨基乙酸域(ar—ginineandglycine—rich,RG)结合。

关 键 词:SMN蛋白  Sm蛋白  snRNP  Tudor结构域  甲基化

Interactions between SMN Protein and Sm Protein
Institution:GAO Xingjie, YANG Jie(1.Department of Immunology, Tianjin Medical University, Tianjin, 300070, China; 2 Tianjin Key Laboratory of Cellular and Molecular Immunology, Tianjin, 30070, China;3.Key Laboratory of Immunology Microenuironment and Disease, Ministry of Education of China, Tianjin, 300070, China)
Abstract:Spinal muscular atrophy (SMA) is a mutation of survival motor neuron gene (SMN gene) kind of neurodegenerative disease related to . The survival motor neuron protein (SMN protein) may interact with many proteins. Interaction between SMN-Sm proteins plays a crucial role in assembly of spliceosomal Uridine-rich small ribonucleoproteins (UsnRNPs) complex. SMN protein binds Sm proteins via SMN tudor domain domains of Sm protein.
Keywords:SMN protein  Sm proteins  and dimethylation-modified arginine and glycine-rich snRNP  Tudor domain  methylation
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