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青杄生长素抑制蛋白基因PwARP-1的克隆及表达分析
引用本文:孙帆,罗朝兵,周燕妮,张凌云.青杄生长素抑制蛋白基因PwARP-1的克隆及表达分析[J].生物技术通报,2014(4).
作者姓名:孙帆  罗朝兵  周燕妮  张凌云
作者单位:北京林业大学林学院森林培育与保护教育部重点实验室;
基金项目:国家自然科学基金面上项目(31270663);国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2013ZX08009003-002-004)
摘    要:从青杄的cDNA文库中筛选出一个生长素抑制蛋白基因PwARP-1(Auxin-repressed protein 1),并通过RACE-PCR技术获得PwARP-1 cDNA全长。生物信息学分析显示,PwARP-1基因编码155个氨基酸残基的蛋白,分子量为17.1 kD,理论等电点为10.07,富含无规则卷曲。以多年生青杄和青杄幼苗为研究材料,通过RT-qPCR技术检测PwARP-1的组织特异性表达、激素的响应模式及种子萌发过程中的表达量模式。结果表明,PwARP-1在青杄各个组织中均有表达,在花粉中表达量最高,在种子中的表达量最低。PwARP-1在种子萌发过程中表达量呈先上升,在第10天表达量达到最高后开始下降。进一步试验表明,PwARP-1能响应多种逆境胁迫和激素处理。在赤霉素(GA)和生长素(IAA)处理下PwARP-1的表达量被抑制。在干旱胁迫和油菜素内酯(BR)激素处理下PwARP-1的表达量逐渐升高,而在在盐胁迫、茉莉酸甲酯(MeJA)和脱落酸(ABA)等激素处理下PwARP-1的表达量先下降后上升。这些结果显示PwARP-1可能参与了植物种子萌发、多种逆境胁迫和激素响应过程。

关 键 词:青杄  生长素抑制蛋白  表达分析  植物激素
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