| 大豆转录因子GmERF5启动子的克隆及活性分析 |
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| 引用本文： | 翟莹,张军,赵艳,孙天国,姚雅男,杨晓杰.大豆转录因子GmERF5启动子的克隆及活性分析[J].生物技术通报,2014(1). |
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| 作者姓名： | 翟莹 张军 赵艳 孙天国 姚雅男 杨晓杰 |
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| 作者单位： | 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院遗传重点实验室;黑龙江省兽医科学研究所;长春农业博览园; |
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| 基金项目： | 齐齐哈尔大学青年教师科研启动支持计划项目(2012k-M20) |
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| 摘 要： | 乙烯响应因子(Ethylene-responsive factors,ERFs)广泛参与植物对生物和非生物胁迫的应答。从大豆吉林32的基因组DNA中分离到GmERF5的启动子片段,全长1 924 bp。该区段含有9种与逆境相关的顺式作用元件,即G-box、GT-1、LTRE-1、W-box、TL1、DPBF、MYB、MYC和BIHD10S。将该启动子构建到植物表达载体pCAMBIA1301上与葡萄糖苷酸酶(GUS)基因融合,注射法转化烟草叶片,并进行干旱、高盐和低温处理,通过GUS组织化学染色和GUS荧光值的测定分析启动子的启动活性。结果表明,在未处理条件下,该启动子能驱动下游GUS基因的表达。干旱和低温处理10 h能明显增强GmERF5P的启动活性。
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| 关 键 词： | 大豆 GmERF GUS活性 启动子 逆境诱导 |
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