首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

小麦转录因子TaWRKY74-c和TaWRKY74-d基因的克隆及基于生物信息学的功能分析
引用本文:丁博,王俊斌,李明,任宇鹏,郭瑶琳,黄国中,傅扬,刘慧芬,谢晓东. 小麦转录因子TaWRKY74-c和TaWRKY74-d基因的克隆及基于生物信息学的功能分析[J]. 植物遗传资源学报, 2014, 15(2): 369-376
作者姓名:丁博  王俊斌  李明  任宇鹏  郭瑶琳  黄国中  傅扬  刘慧芬  谢晓东
作者单位:天津农学院,天津农学院
基金项目:国家863计划(2012AA10A309)和国家自然科学基金(31240024)
摘    要:
WRKY基因是近年来研究较为广泛的植物转录因子,目前许多物种中都克隆出WRKY基因。近年来,小麦中也有WRKY基因被克隆,但是由于对WRKY基因生物信息学分析不足,导致研究带有一定的盲目性。本试验以小麦品种扬麦158叶片为材料,分离了2个WRKY基因,分别编码344个和371个氨基酸,与GenBank数据库中的TaWRKY74基因高度同源,命名为TaWRKY74-c和TaWRKY74-d。蛋白质保守结构域分析表明,2个基因都含有1个WRKY保守结构域,属于Ⅲ类WRKY转录因子家族。定量PCR分析表明TaWRKY74-c和TaWRKY74-d在小麦的叶片、花和茎中均表达,且在茎中的表达量最多,在花中的表达量最少。采用Genevestigator转录组分析工具,对基因在331种环境条件(如逆境、病害、激素等刺激)、10个发育时期(如苗期、孕穗期等)和21种组织器官(如根、花、叶等)中的表达进行了分析,结果表明,该基因在小麦不同发育时期和组织器官中都有表达,且在植物遭受低温、病原体侵染等环境因子处理下,表达量发生显著改变,预示可能参与到这些生物学过程中。采用RT-PCR的方法对上述分析结果进行验证,结果表明生物学实验与生物信息学预测的结果一致。本研究将大量小麦转录组的数据应用到WRKY基因功能分析上,深化了对小麦WRKY基因家族成员功能的认识,为今后对该基因的表达分析和功能研究提供了重要线索和方向。

关 键 词:小麦  TaWRKY74  克隆  生物信息学  表达分析  环境胁迫应答
收稿时间:2013-06-28
修稿时间:2013-11-05

Cloning and Function characterization of Wheat Transcription Factor TaWRKY74-c and TaWRKY74-d Genes Based on Bioinformatics Analysis
Ding Bo and. Cloning and Function characterization of Wheat Transcription Factor TaWRKY74-c and TaWRKY74-d Genes Based on Bioinformatics Analysis[J]. Journal of Plant Genetic Resources, 2014, 15(2): 369-376
Authors:Ding Bo and
Affiliation:DING Bo;WANG Jun-bin;LI Ming;REN Yu-peng;GUO Yao-lin;HUANG Guo-zhong;FU Yang;LIU Hui-fen;XIE Xiao-dong;Department of Agronomy,Tianjin Agricultural University;Department of Basic Sciences,Tianjin Agricultural University;
Abstract:
Keywords:Wheat   TaWRKY74, Gene Cloning   Bioinformatics   Spatial and temporal expression   Responses to environmental stimuli
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《植物遗传资源学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《植物遗传资源学报》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号