首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

产嘌呤核苷的枯草杆菌prsA基因在大肠杆菌中的表达
引用本文:杜郭君,张一平,王红连,朱晓宏,柏建新,邓崇亮.产嘌呤核苷的枯草杆菌prsA基因在大肠杆菌中的表达[J].生物技术,2005,15(4):15-16.
作者姓名:杜郭君  张一平  王红连  朱晓宏  柏建新  邓崇亮
作者单位:江苏省微生物研究所有限责任公司,江苏,无锡,214063
基金项目:国家“十五”攻关项目(编号:2004BA713805-09)
摘    要:为了克隆产嘌呤核苷的枯草杆菌prsA基因。用PCR扩增的方法,从产肌苷的枯草杆菌Bacillus subtilis JSIM-1019中克隆出一个长1kb长的DNA片段,经功能检测,证明正向插入片段与大肠杆菌的磷酸核糖焦磷酸营养缺陷特性(PREP-)能够营养互补。含有该重组质粒的PRPP缺陷大肠杆菌JSIM—DH-27在基本培养基上的能够生长。

关 键 词:prsA基因  基因表达  枯草芽孢杆菌
文章编号:1004-311X(2005)04-0015-02
收稿时间:2005-05-10
修稿时间:2005-05-23

Expression of a PrsA Gene from Purine Nucleoside Producing B. subtilis in E. Coli
DU Guo-jun,ZHANG Yi-ping,WANG Hong-lian,ZHU Xiao-hong,BAI Jian-xin,DENG Chong-liang.Expression of a PrsA Gene from Purine Nucleoside Producing B. subtilis in E. Coli[J].Biotechnology,2005,15(4):15-16.
Authors:DU Guo-jun  ZHANG Yi-ping  WANG Hong-lian  ZHU Xiao-hong  BAI Jian-xin  DENG Chong-liang
Abstract:For cloning a prsA gene from purine nucleoside producing B. subtilis, one kb fragments of DNA was made to replicate from the chromosomal DNA of Bacillus subtilis JSIM-1019 by the Polymerase Chain Reaction (PCR). The functional examination demonstrated that the fragment was forward inserted into gene of the PRPP auxotroph mutant E. coli, and the E. coli JSIM-DH-27 could grow on the minimal medium which did not contain PRPP.
Keywords:prsA gene  gene expression  Bacillus subtilis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号