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巴西橡胶树HbMKK4基因的克隆及表达分析
作者姓名:吴绍华  张世鑫  杨署光  田维敏
作者单位:(1 中国热带农业科学院橡胶研究所,农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室,省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室,海南儋州 571737;2 海南大学 园艺园林学院,海口 570228)
基金项目:国家天然橡胶产业技术体系(CARS-34-GW1);国家自然科学基金(31300504)
摘    要:采用RACE技术,从橡胶树‘热研7-33-97’中克隆了1个促分裂原活化蛋白激酶的激酶(MKK)基因HbMKK4。该基因全长cDNA序列1 580bp,编码框1 059bp,编码352个氨基酸,含有S_TKc结构域,其编码蛋白的分子量为38.83kD,理论等电点为9.36。实时荧光定量PCR结果显示,HbMKK4在橡胶树的根、树皮、胶乳及叶片中均有表达。割胶、茉莉酸甲酯和乙烯利均能上调胶乳中HbMKK4基因的表达,基因相对表达量分别在割胶后2h、茉莉酸甲酯处理8h和乙烯利处理4h后达到最高。研究结果推测HbMKK4可能通过MAPK信号途径参与茉莉酸信号途径的响应,可能在天然橡胶生物合成调控中起关键作用。

关 键 词:巴西橡胶树  HbMKK4  基因克隆  基因表达分析
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