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HPV16 l1基因的克隆及其在真核细胞中的表达
引用本文:吴琦,黄利鸣,卫洪昌. HPV16 l1基因的克隆及其在真核细胞中的表达[J]. 中国病毒学, 2003, 18(2): 111-114
作者姓名:吴琦  黄利鸣  卫洪昌
作者单位:1. 上海中医药大学病理教研室,上海,200032
2. 三峡大学医学院病理教研室,湖北宜昌,443000
基金项目:湖北省自然科学基金资助(2002AB141)
摘    要:克隆并表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)晚期基因l1,以期为研制防治宫颈癌的DNA疫苗奠定基础.本实验采用PCR方法从质粒p16L1BN1中获得HPV16l1基因片段,利用基因重组技术,将其克隆至含巨细胞病毒(CMV)启动子的真核表达载体中,核酸序列鉴定HPV16l1基因真核表达质粒构建成功,再用脂质体介导基因转染7721人肝癌细胞.转化阳性细胞经SDS-PAGE显示在分子量大约为55kDa的位置出现一条特异性条带,与HPV16L1分子量大小相符.表达产物经Western blotting分析能与HPV16L1单克隆抗体特异结合.真核表达质粒pcDNA3-HPV16L1构建成功并能在真核细胞7721中有效表达,为下一步进行动物DNA免疫实验奠定了基础.

关 键 词:乳头瘤病毒  分子  克隆  疫苗  真核细胞
文章编号:1003-5125(2003)02-0111-04
修稿时间:2002-09-02

Gene Cloning and Eukaryotic Expression of HPV 16l1 Gene
Abstract:
Keywords:
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