| 半枫荷调控RA模型的非靶向代谢组学研究 |
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| 作者姓名： | 王华坤 肖方静 宾万娟 傅春青 尹丽 |
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| 作者单位： | 玉林师范学院生物与制药学院,广西玉林537000;玉林师范学院生物与制药学院,广西玉林537000;玉林师范学院地产药用资源开发与生物工程技术中心,广西玉林537000 |
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| 基金项目： | 广西自然科学基金青年创新人才科研专项(桂科AD19245050); 广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2020KY14019); 2020年大学生创新创业训练计划项目(202010606167)[Supported by Natural Science Foundation of Guangxi Talent Special Projects(Gui Ke AD19245050); Young and Middle-aged Teachers Basic Scientific Research Capacity Improvement Project Colleges and Universities in Guangxi(2020KY14019); College Students Innovation and Entrepreneurship Training Project in 2020(202010606167)]。 |
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| 摘 要： | 为探讨半枫荷干预类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)模型大鼠血浆内容物代谢轮廓的变化和特征,该研究以半枫荷正丁醇提取物给药前后RA模型大鼠血浆为研究对象,借助超高效液相色谱联用四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS)技术进行非靶向代谢组学检测,并用SIMCA-P软件对代谢物测定结果进行多元变量统计分析,筛选差异代谢物并作通路富集分析。结果表明：(1)给药前后大鼠血浆代谢轮廓存在显著差异,与模型组相比,给药组在正负离子模式合并后筛选出321种差异代谢物,其中负离子模式鉴定到174种代谢物,正离子模式鉴定到192种代谢物。(2)鉴定到的所有代谢物根据其化学分类归属信息归为12种类型,有机酸及其衍生物和脂类及类脂分子这2类代谢物数量占比较高。(3)通路富集获得37个代谢通路且呈显著性差异(P<0.05),给药组中蛋白质的消化和吸收、肿瘤胆碱代谢通路和ABC转运蛋白通路出现较大扰动且富集到的差异代谢物数量最多,所有通路均显著上调(P<0.05)。这对阐明半枫荷调控RA症状的变化机制具有一定指导价值和理论意义。
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| 关 键 词： | 超高效液相色谱联用四极杆飞行时间质谱 血浆 差异代谢物 代谢通路 壮药 |
| 收稿时间： | 2022-01-13 |
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