银鲫果糖-1,6-二磷酸酶的分子克隆与表达分析 |
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引用本文: | 王锐, 肖青, 桂建芳. 银鲫果糖-1,6-二磷酸酶的分子克隆与表达分析[J]. 水生生物学报, 2010, 34(6): 1130-1135. DOI: 10.3724/SP.J.1035.2010.01130 |
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作者姓名: | 王锐 肖青 桂建芳 |
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作者单位: | 1.中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室, 武汉 430072 2. 中国科学院研究生院, 北京 100049 3. 武汉工业学院, 动物营养与饲料科学湖北省重点实验室, 武汉 430023 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,国家大宗淡水鱼类产业技术体系资助 |
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摘 要: | 果糖-1,6-二磷酸酶(EC 3.1.3.11)是糖异生中的关键限速酶之一, 在糖代谢中起重要作用。哺乳动物存在肝脏型和肌肉型两种果糖-1,6-二磷酸酶同工酶,分别由Fbp1和Fbp2编码。银鲫作为我国重要的经济养殖鱼类, 尚无果糖-1,6-二磷酸酶基因的有关资料, 其组织分布特征和胚胎发育模式亦不清楚。本研究采用RACE方法从银鲫原肠胚SMART cDNA文库中扩增了果糖-1,6-二磷酸酶基因的全长cDNA, 其长度为1170 bp,编码337个氨基酸残基,多重序列比对和系统发育分析表明该基因为肝脏型果糖-1,6-二磷酶。RT-PCR分析虽在银鲫的肝、脑、心、脾、肾、肠、肌肉和卵巢组织中皆能检测到该基因的表达, 但以肝组织的表达量最高。Western Blot检测表明, 肝脏组织除有一条与其他组织(肌肉除外)共有的蛋白带之外,还有一条特异带;肌肉中有不同于其他组织的特异带。成熟卵子和不同发育阶段胚胎的RT-PCR和Western Blot分析都可检测到母源的CagFbp转录本和蛋白,且其转录本从原肠期开始上升, 到神经胚时迅速上升到较高水平, 其蛋白从尾芽期以后出现一条比母源蛋白分子量小、与肝脏的特异带大小基本相同的蛋白带。这些结果证实本研究克隆的CagFbp为肝脏型,且鱼类至少存在肝脏型和肌肉型两种果糖-1,6-二磷酸酶同工酶。
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关 键 词: | 银鲫 果糖-1 6-二磷酸酶 基因克隆 表达模式 |
收稿时间: | 2010-02-09 |
修稿时间: | 2010-08-25 |
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