首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

Taqman多重实时荧光PCR同步定量检测6种动物源性成分方法的建立
作者姓名:付理文  张宇  依含  李雪  朱乃硕
作者单位:复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室微生物与分子免疫学实验室 上海 200438
基金项目:国家科技重大专项(2012ZX10002006-002-003)、国家自然科学基金(30571650,31370927),国家“863”计划(2011AA02A114)、上海市科委科学基金(13431900602)资助项目
摘    要:旨在建立一种可同时检测猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅6种动物源性成分的六重实时荧光定量PCR方法。根据猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅细胞核基因组保守序列,参照序列比对结果选择差异位点设计6对特异性引物和6条以不同荧光素标记的Taqman探针。通过对PCR反应体系和反应条件的优化筛选,建立能同步定量检测猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅源性成分的六重实时荧光PCR方法。应用此方法分别对18种不同源性动物DNA和200份不同来源样品进行猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅源性成分检测,结果表明,所建立的六重实时荧光PCR方法灵敏度高,对六种动物的最低核酸检测量分别为0.049ng、0.048ng、0.085ng、0.13ng、0.162ng、0.074ng(50μl体系);特异性强,对狗、兔、鼠、驴、马、骆驼等其他12种动物无特异性扩增;200份样品的检测结果表明六重qPCR检测方法敏感,同一反应体系下实现一次对6种动物快速定量检测,耗时短、效率高、适用性广,可用于肉品、奶品、皮毛和饲料等动物产品猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅源性成分单一或混合物种的鉴别诊断。

关 键 词:核基因组保守序列  动物源性成分  六重实时荧光PCR  
收稿时间:2017-03-13
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《中国生物工程杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国生物工程杂志》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号