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丙型肝炎病毒(河北定州株)C33c基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达
引用本文:曹诚,石成华,李平,佟义贞,马清钧.丙型肝炎病毒(河北定州株)C33c基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达[J].生物技术通讯,1996(3).
作者姓名:曹诚  石成华  李平  佟义贞  马清钧
作者单位:军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所,军事医学科学院生物工程研究所 北京 100071,北京 100071,北京 100071,北京 100071,北京 100071
摘    要:本研究通过RT-PCR从河北定州地区献血员血清中克隆了丙型肝炎病毒的C33c抗原基因,序列分析结果表明,该株的C33c基因和中国泰安株DNA同源性为91.0%,氨基酸序列同源性为92.2%;和HCV河北株的同源性分别为91.3%和96.2%;和日本JK1株的同源性分别为91.6%和94.8%。克隆的基因在大肠杆菌中得到表达和纯化,并可用作抗-HCV ELISA试剂的抗原组分。

关 键 词:丙型肝炎病毒  抗原

Cloning,Sequencing and Expression of HCV (Hebei Dingzhou Strain) C33c Gene in E. coll
Cao Cheng,Shi Chenghua,Li Ping et al.Cloning,Sequencing and Expression of HCV (Hebei Dingzhou Strain) C33c Gene in E. coll[J].Letters in Biotechnology,1996(3).
Authors:Cao Cheng  Shi Chenghua  Li Ping
Abstract:
Keywords:HCV Antigen  
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