| 兔防御素（MCP—1）cDNA的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 刘万臣,张玉静,张艳宇,谭芳,李红卫,欧阳红生,柳凤琴,陆一鸣.兔防御素（MCP—1）cDNA的克隆与序列分析[J].生物技术,2000,10(5):3-6. |
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| 作者姓名： | 刘万臣 张玉静 张艳宇 谭芳 李红卫 欧阳红生 柳凤琴 陆一鸣 |
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| 作者单位： | 1. 解放军军需大学生物化学教研室 吉林长春 130062
2. 解放军208医院 吉林长春 130062 |
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| 摘 要： | 从兔脾脏细胞中分离提取总ＲＮＡ，经反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增出兔巨嗜细胞阳离子多肽（ＭＣＰ－１）ｃＤＮＡ，插入经ＥｃｏＲ Ｉ和Ｘｂａ Ｉ双酶切的ｐＵＣＤ１９中，构建了党生质粒ｐＵＣＤＥＦ，进行了限制性酶切鉴定和序列分析，结果在扩增出的ｃＤＮＡ２８８个碱基中，在前片段中有一个碱基与发表的兔ＭＣＰ－１ ｃＤＮＡ序列不同，即第１５７位碱基由Ｇ变为Ａ，导致编码的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。该ｃＤＮＡ全
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| 关 键 词： | 兔防御素 CDNA克隆 序列分析 耐药性 |
The cDNA cloning and seqencing of macrophage cationic peptide from rabbit spleen |
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