miR-21在大鼠心肌细胞缺血再灌注损伤中的作用机制研究

摘要 目的：探讨微小RNA-21（miR-21）在大鼠心肌细胞缺血再灌注损伤中的作用机制。方法：选取50只SPF级Wistar大鼠并随机分为5组（n=10），分别为对照组、模型组、模型+阴性对照组、模型+ miR-21组和模型+ miR-21抑制物组。通过结扎大鼠左冠前降支进行建模。建模成功后采用高频彩色超声诊断仪检查各组大鼠的心脏功能指标：心脏射血分数（EF）、左心室收缩期峰值压力（LVSP）、左室舒张末压（LVEDP）和缩短分数（FS）。检测各组大鼠心肌梗死面积和心肌细胞凋亡率。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定各组心肌组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-10（IL-10）的含量。采用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测心肌组织中miR-21的表达水平。蛋白免疫印迹试验（Western Blot）检测各组大鼠心肌凋亡蛋白和TLR4/NF-κB表达水平。结果：模型组大鼠出现心肌梗死，提示建模成功，建模后大鼠心肌组织中miR-21的表达水平显著下降，提示miR-21可能具有保护心肌细胞的作用。建模成功后，EF、LVSP和FS下降，LVEDP升高，心肌细胞凋亡率显著升高，TNF-α和IL-6表达水平显著升高，IL-10显著下降，Bcl-2/Bax表达下降，Caspase-3表达升高，大鼠心肌细胞TLR4和NF-κB蛋白磷酸化表达水平升高，而模型+ miR-21组上述指标均得到改善。结论：大鼠心肌细胞缺血再灌注损伤导致miR-21表达降低，而过表达miR-21能有效抑制TLR4/NF-κB信号通路，降低大鼠心肌凋亡水平和炎症因子的释放，从而发挥保护心肌细胞的作用。

Study on the Mechanism of miR-21 in Rat Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury