基于Wnt/β-catenin信号通路探讨miR-613对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移与侵袭的影响

摘要 目的：研究基于Wnt/β-catenin信号通路探讨微小RNA（miR）-613对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法：体外培养宫颈癌SiHa细胞和正常宫颈上皮细胞H8，检测细胞中miR-613表达。根据转染miR-613 mimic浓度不同，将SiHa细胞分为0 μmol/L组，100 μmol/L和200 μmol/L组。MTT法检测细胞增殖情况，划痕实验检测细胞迁移能力，Transwell实验检测细胞侵袭能力。蛋白免疫印迹法检测miR-613表达对Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Vimentin、E-cadherin和MMP9表达的影响。结果：宫颈癌SiHa细胞中miR-613表达水平均显著低于正常宫颈上皮细胞H8，差异有统计学意义(P<0.05)。转染miR-613 mimic后，100 μmol/L、200 μmol/L 组SiHa细胞中miR-613表达水平显著上调，并且具有浓度依赖性(P<0.05)。与0 μmol/L组相比，100 μmol/L、200 μmol/L组的SiHa细胞增殖，迁移，侵袭能力均明显下降，并且具有浓度依赖性(P<0.05)。免疫印迹结果，与0 μmol/L组相比，100 μmol/L、200 μmol/L各浓度组的SiHa细胞Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Vimentin和MMP9表达显著下调，E-cadherin表达显著上调，并且具有浓度依赖性(P<0.05)。结论：miR-613能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制人宫颈癌细胞系SiHa细胞的增殖，迁移和侵袭。