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鸡输卵管上皮细胞体外分离培养的研究
引用本文:杨文豪,孙娟娟,莫丽芬,谢龙,陈东阳,濮黎萍,彭腊如,黄振文,杨小淦,许惠艳,张明,卢克焕,陆阳清.鸡输卵管上皮细胞体外分离培养的研究[J].基因组学与应用生物学,2020,39(3):1089-1093.
作者姓名:杨文豪  孙娟娟  莫丽芬  谢龙  陈东阳  濮黎萍  彭腊如  黄振文  杨小淦  许惠艳  张明  卢克焕  陆阳清
作者单位:广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学动物科学技术学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004
基金项目:国家自然科学基金;广西畜牧研究所科研项目;广西自然科学基金;国家科技重大专项
摘    要:鸡输卵管上皮细胞是卵清蛋白的主要分泌细胞,是研究输卵管特异表达蛋白调控的重要工具。在以往的研究中,多采用普通DMEM培养液对鸡输卵管上皮细胞进行分离与培养,容易造成其自身特性在体外培养过程中的改变。本研究我们优化了细胞分离方法,发现从输卵管漏斗部组织分离的输卵管上皮细胞增殖较快;用鸡输卵管上皮细胞培养基相比DMEM更适合促进细胞生长;与胰酶相比,用Accutase消化酶进行细胞传代,有利于输卵管上皮细胞特性维持。对所获得的输卵管上皮细胞鉴定发现,己烯雌酚能促进卵清蛋白的表达,说明分离培养的细胞保持了鸡输卵管上皮细胞特性。本研究建立的方法为输卵管特异表达蛋白调控以及家禽生物反应器的研究奠定了基础。

关 键 词:  输卵管上皮细胞  卵清蛋白  家禽生物反应器

Isolation and Culture of Chicken Oviduct Epithelial Cells in vitro
Yang Wenhao,Sun Juanjuan,Mo Lifen,Xie Long,Chen Dongyang,Pu Liping,Peng Laru,Huang Zhenwen,Yang Xiaogan,Xu Huiyan,Zhang Ming,Lu Kehuan,Lu Yangqing.Isolation and Culture of Chicken Oviduct Epithelial Cells in vitro[J].Genomics and Applied Biology,2020,39(3):1089-1093.
Authors:Yang Wenhao  Sun Juanjuan  Mo Lifen  Xie Long  Chen Dongyang  Pu Liping  Peng Laru  Huang Zhenwen  Yang Xiaogan  Xu Huiyan  Zhang Ming  Lu Kehuan  Lu Yangqing
Institution:(College of Animal Science and Technology/State Key Laboratory for Conservation and Utilization of Subtropical Agro-bioresources,Guangxi University,Nanning,530004)
Abstract:Chicken oviduct epithelial cells(OECs) are the main secretory cells of ovalbumin and useful tool for research in regulation of oviduct specific expressed protein. In previous studies, the chicken OECs was usually cultured in DMEM medium, which easily resulted in loss of OEC characteristics. In this study, we optimized the protocol for isolation of OECs and found that cells isolated from the infudibulum of the fallopian tube proliferated faster than those from the magnum. The OEC medium was more suitable for cell growth than cultured in DMEM. Compared to trypsin, accutase was beneficial for maintaining the characteristics of the OECs in continual subcultures.Incubation of the OECs in diethylstilbestrol revealed that the expression of ovalbumin was upregulated, indicating that the derived cells maintained the characteristics of chicken OECs. Thus, the protocol established facilitate the research in regulation of oviduct-specific protein expression and transgenic chicken for use as bioreactor.
Keywords:Chicken  Oviduct epithelial cells  Ovalbumin  Diethylstilbestrol
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