| 微生物学方法制备16α-甲基-11α，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯3，20-二酮 |
| |
| 引用本文： | 陈家任,蒲自莲,曾本秀,张小若.微生物学方法制备16α-甲基-11α，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯3，20-二酮[J].微生物学报,1991,31(4). |
| |
| 作者姓名： | 陈家任 蒲自莲 曾本秀 张小若 |
| |
| 作者单位： | 中国科学院成都生物研究所 成都 |
| |
| 摘 要： | 本文报道了简单节杆菌A69-2和球孢白僵菌AS69同时存在下对16α-甲基-17α-羟基孕甾-4．烯-3，20-二酮-21-醋酸酯(16MRSA)的协周转化作用。 这种协同转化怍用既能解除16α-甲基-11α，17a，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮(16MllaHC)对球孢白僵菌AS69的11α羟化酶的抑制作用，又可降低高浓度的16M11aHC对节杆菌A69—2脱氢酶活性的影响，同时还能抑制节杆菌脱氢过程的副反应。在底物浓度为0.15％(W／V)时，l6α-甲基-11α，17a，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮(16MDHC)的收率约50%，故是制备1 6MDHC的一种理想的微生物学方法。
|
| 关 键 词： | 协同转化 16α甲基化合物SA |
|
| 点击此处可从《微生物学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《微生物学报》下载免费的PDF全文 |
|
