| 结核分枝杆菌38kDa-U1融合抗原的表达、纯化及其抗原活性测定 |
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| 引用本文： | 丛延广,刘利,陈志瑾,饶贤才,胡晓梅,李明,黎庶,胡勇,胡福泉.结核分枝杆菌38kDa-U1融合抗原的表达、纯化及其抗原活性测定[J].微生物学杂志,2006,26(5):58-58. |
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| 作者姓名： | 丛延广 刘利 陈志瑾 饶贤才 胡晓梅 李明 黎庶 胡勇 胡福泉 |
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| 作者单位： | 1. 第三军医大学,基础部微生物教研室,重庆,400038
2. 解放军324医院检验科,重庆,400038 |
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| 摘 要： | 由于结核病人抗体反应存在异质性,把单一抗原用于血清学诊断存在阳性率较低的缺陷。为获得适于结核病临床诊断用抗原,本研究将结核分枝杆菌38 ku抗原和尿蛋白(urine protein 1,U1)进行融合表达、纯化并测定其抗原活性。用基因拼接法将结核分枝杆菌编码38 ku抗原和U1蛋白的基因拼接在一起,克隆到pMD18-T上,进一步构建重组质料pET28a-38kDa-U1,并转化E.coliBL21,通过IPTG诱导实现其高效表达,采用亲和层析纯化表达产物。用纯化的融合抗原免疫家兔获得抗血清,用该血清以及活动性肺结核病人血清对纯化产物的抗原活性进行测定。结果成功构…
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| 关 键 词： | 结核分枝杆菌 融合抗原 层析纯化 活性测定 基因拼接 血清学诊断 抗体反应 |
| 文章编号： | 1005-7021(2006)05-0058-01 |
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