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和厚朴酚抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物被膜形成
引用本文:乔瑞红,谢鲲鹏,谢明杰.和厚朴酚抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物被膜形成[J].微生物学报,2016,56(8):1266-1272.
作者姓名:乔瑞红  谢鲲鹏  谢明杰
作者单位:辽宁师范大学生命科学学院, 辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室, 辽宁 大连 116081,辽宁师范大学生命科学学院, 辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室, 辽宁 大连 116081,辽宁师范大学生命科学学院, 辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室, 辽宁 大连 116081
基金项目:辽宁省教育厅科学研究项目(L2013412)
摘    要:【目的】研究和厚朴酚(HNK)抑制MRSA生物被膜(BF)形成的作用机制。【方法】使用TTC法测定了HNK对供试菌株BF的形成和成熟BF的抑制作用;刚果红平板法定性检测了HNK对PIA合成的影响;分光光度法测定了HNK对供试菌株eDNA释放量的影响;RT-PCR技术检测了HNK对供试菌株icaA、cidA以及agrA基因表达量的影响。【结果】HNK对MRSA 41573 BF的形成和成熟BF均有较强的抑制作用,其中,HNK抑制MRSA 41573 BF形成的MIC和MBC分别为10μg/mL和20μg/mL;抑制成熟BF的MIC和MBC分别为50μg/mL和100μg/mL。当用亚抑菌浓度的HNK与万古霉素联合作用后,可显著提高成熟BF对万古霉素的敏感性。HNK能显著抑制PIA的合成,且呈浓度剂量依赖。HNK能抑制供试菌株eDNA的释放量,其中1/8 MIC的HNK作用供试菌株16 h后,与对照组相比,e DNA的释放量降低了28.3%。HNK可抑制供试菌株BF形成的相关基因,其中1/2 MIC的HNK作用供试菌株16 h后,与对照相比,icaA的表达量降低了59.1%,cidA的表达量降低了56%,agrA的表达量降低了72.3%。【结论】HNK能显著抑制MRSA 41573 BF的形成,其作用机制主要是通过抑制icaA和cidA基因表达量,影响PIA和eDNA的合成,进而抑制BF的形成。此外HNK也可通过调控细菌的QS系统影响BF的形成。

关 键 词:生物被膜  MRSA41573  和厚朴酚  生物被膜相关基因
收稿时间:2015/10/27 0:00:00
修稿时间:2015/12/17 0:00:00

Inhibition of methicillin-resistant Staphylococcus aureus biofilm by honokiol
Ruihong Qiao,Kunpeng Xie and Mingjie Xie.Inhibition of methicillin-resistant Staphylococcus aureus biofilm by honokiol[J].Acta Microbiologica Sinica,2016,56(8):1266-1272.
Authors:Ruihong Qiao  Kunpeng Xie and Mingjie Xie
Institution:Key Laboratory of Biotechnology and Drug of Liaoning Province, College of Life Science, Liaoning Normal University, Dalian 116081, Liaoning Province, China,Key Laboratory of Biotechnology and Drug of Liaoning Province, College of Life Science, Liaoning Normal University, Dalian 116081, Liaoning Province, China and Key Laboratory of Biotechnology and Drug of Liaoning Province, College of Life Science, Liaoning Normal University, Dalian 116081, Liaoning Province, China
Abstract:
Keywords:biofilm  MRSA41573  honokiol  biofilm-related genes
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