| 代谢工程改造大肠杆菌提高乙醇酸产率 |
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| 引用本文： | 马宁,朱康佳,毛银,邓禹.代谢工程改造大肠杆菌提高乙醇酸产率[J].生物工程学报,2018,34(2):224-234. |
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| 作者姓名： | 马宁 朱康佳 毛银 邓禹 |
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| 作者单位： | 江南大学 粮食发酵工艺与技术国家工程实验室，江苏 无锡 214122,江南大学 粮食发酵工艺与技术国家工程实验室，江苏 无锡 214122,江南大学 粮食发酵工艺与技术国家工程实验室，江苏 无锡 214122,江南大学 粮食发酵工艺与技术国家工程实验室，江苏 无锡 214122 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金 (No. 31500070)，江苏省自然科学基金 (No. BK20150136)，江南大学自主科研-重点项目 (No. JUSRP51705A)资助。 |
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| 摘 要： | 乙醇酸(Glycolate)是一种在工业上有多种用途的重要化合物。本研究首先在大肠杆菌MG1655(DE3)中敲除了ldh A(乳酸脱氢酶),获得菌株Mgly1,作为出发菌株。然后通过调节乙醇酸合成途径的关键酶——异柠檬酸裂解酶(ace A)、乙醛酸还原酶(ycd W)、异柠檬酸脱氢酶激酶/磷酸化酶(ace K)的表达水平,得到乙醇酸产率为0.24 g/g葡萄糖(占理论产率的28.2%)。过量表达柠檬酸合成酶(glt A),乙醇酸产率提高到0.326 g/g葡萄糖(占理论产率的38.3%)。然后在Mgly1中敲除了glc B和ace B(苹果酸合成酶),减少了乙醇酸合成的前体乙醛酸的消耗。最终获得的工程菌株Mgly335乙醇酸产率达到0.522 g/g葡萄糖(占理论产率的61.4%)。
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| 关 键 词： | 乙醇酸，生物合成，发酵，大肠杆菌 |
| 收稿时间： | 2017/5/26 0:00:00 |
Improving glycolic acid yield by metabolic engineering in Escherichia coli |
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| Ning M,Kangjia Zhu,Yin Mao and Yu Deng.Improving glycolic acid yield by metabolic engineering in Escherichia coli[J].Chinese Journal of Biotechnology,2018,34(2):224-234. |
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| Authors: | Ning M Kangjia Zhu Yin Mao and Yu Deng |
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| Institution: | National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan University, Wuxi 214122, Jiangsu, China,National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan University, Wuxi 214122, Jiangsu, China,National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan University, Wuxi 214122, Jiangsu, China and National Engineering Laboratory for Cereal Fermentation Technology, Jiangnan University, Wuxi 214122, Jiangsu, China |
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| Abstract: | Glycolic acid is an important industrial compound. To improve glycolic acid yield, we knocked out ldhA (lactate dehydrogenase) in Escherichia coli MG1655 (DE3) to get the strain Mgly1. Then, we regulated expression levels of isocitrate lyase (aceA), glyoxylic acid reductase (ycdW) and isocitrate dehydrogenase kinase/phosphorylase (aceK) that are key enzymes of glycolate synthesis pathway. The yield of glycolic acid increased to 0.326 g/g glucose (38.3% of the theoretical yield) by overexpressing citrate synthase (gltA). Then we knocked out glcB and aceB (malate synthase) in Mgly1. The engineering strain Mgly335 was obtained and the yield of glycolic acid reached 0.522 g/g glucose (61.4% of the theoretical yield). |
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| Keywords: | glycolic acid biosynthesis fermentation Escherichia coli |
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