| 用于变应原疫苗分析和质控的实验技术 |
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| 引用本文： | 白彩明,裴潇竹,姜敏,汤承祁.用于变应原疫苗分析和质控的实验技术[J].现代生物医学进展,2011(Z2):5182-5186,5137. |
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| 作者姓名： | 白彩明 裴潇竹 姜敏 汤承祁 |
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| 作者单位： | 北京新华联协和药业;北京协和医院变态反应研制中心 |
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| 摘 要： | 建立和应用一种可靠的质量分析方法是所有生物制品质量和工艺一致性的保障。一种准确反应药物中特异组成成分的活性和结构,并且优化和验证了的方法,是所有生物医药领域研发和新药上市的一个核心目标。变应原疫苗是天然物质的混合物,每一种变应原疫苗含有多种活性成分和与变应原无关未知的非活性成分,其中,具有变应原活性的物质只占一小部分,而且主要变应原成分作用在患者与患者之间差异性很大。本文介绍了一种变应原疫苗分析和质控的方法,包括变应原疫苗总蛋白含量、总蛋白组分、主要致敏蛋白组成、主要致敏蛋白含量、总生物活性几方面。
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| 关 键 词： | 变应原 疫苗 免疫电泳 竞争抑制ELISA |
Laboratory Methods for Allergen Vaccine Analysis and Quality Control |
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| BAI Cai-ming,PEI Xiao-zhu,JIANG Ming,TANG Cheng-qi.Laboratory Methods for Allergen Vaccine Analysis and Quality Control[J].Progress in Modern Biomedicine,2011(Z2):5182-5186,5137. |
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| Authors: | BAI Cai-ming PEI Xiao-zhu JIANG Ming TANG Cheng-qi |
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| Institution: | (Medical company of macro-Peking Union in Beijing Institue of allergen research of PEKing Union Medical college hospital,BeiJing 101116,China) |
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