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激光扫描共聚焦显微镜研究APOBEC3G蛋白的亚细胞定位
引用本文:杨怡姝,李岚,李泽琳,曾毅.激光扫描共聚焦显微镜研究APOBEC3G蛋白的亚细胞定位[J].病毒学报,2007,23(1):16-21.
作者姓名:杨怡姝  李岚  李泽琳  曾毅
作者单位:北京工业大学,生命科学与生物医学工程学院,药理室,北京,100022;北京工业大学,生命科学与生物医学工程学院,药理室,北京,100022;北京工业大学,生命科学与生物医学工程学院,药理室,北京,100022;北京工业大学,生命科学与生物医学工程学院,药理室,北京,100022
基金项目:国家自然科学基金资助项目(批准号:30400368);北京工业大学博士启动基金
摘    要:采用RT-PCR技术,从HIV的非允许性H9细胞中获得载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)的全长cDNA。APOBEC3G cDNA全长1 155nt,编码384个氨基酸。将APOBEC3G克隆到真核表达载体pEGFP-C3上,转染CD4 HeLa细胞,激光扫描共聚焦显微镜下可观察到表达的GFP-APOBEC3G融合蛋白定位于细胞质。

关 键 词:人免疫缺陷病毒  载脂蛋白B  mRNA编酶催化多肽样蛋白3G  病毒感染因子  激光扫描共聚焦显微镜
文章编号:1000-8721(2007)-0016-06
修稿时间:2006-05-242006-10-24

Subcellular Localization of APOBEC3G by Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM)
YANG Yi-shu,LI Lan,LI Ze-lin,ZENG Yi.Subcellular Localization of APOBEC3G by Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM)[J].Chinese Journal of Virology,2007,23(1):16-21.
Authors:YANG Yi-shu  LI Lan  LI Ze-lin  ZENG Yi
Institution:College of Life Science and Bioengineering, Beijing University of Technology, Beijing 100022, China
Abstract:Apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like 3G(APOBEC3G) cDNA was amplified from total RNA prepared from nonpermissive H9 cells by RT-PCR.APOBEC3G cDNA is 1155nt long,encoding 384 amino acids.The APOBEC3G gene was then cloned into the eukaryotic expression vector pEGFP-C3.The generated pEGFP-3G construct was then transfected into CD4 HeLa cell to determine the expression and the subcellular localization of GFP-APOBEC3G fusion protein.Under CLSM the localization of the expressed GFP-APOBEC3G in the cytoplasm of CD4 HeLa cells was observed.
Keywords:human immunodeficiency virus(HIV)  apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like 3G(APOBEC3G)  viral infectivity factor(Vif)  Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM)  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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