全文获取类型
收费全文 | 4236篇 |
免费 | 404篇 |
国内免费 | 2436篇 |
出版年
2024年 | 60篇 |
2023年 | 261篇 |
2022年 | 259篇 |
2021年 | 183篇 |
2020年 | 208篇 |
2019年 | 231篇 |
2018年 | 189篇 |
2017年 | 212篇 |
2016年 | 245篇 |
2015年 | 273篇 |
2014年 | 359篇 |
2013年 | 300篇 |
2012年 | 359篇 |
2011年 | 392篇 |
2010年 | 370篇 |
2009年 | 336篇 |
2008年 | 335篇 |
2007年 | 295篇 |
2006年 | 287篇 |
2005年 | 238篇 |
2004年 | 246篇 |
2003年 | 190篇 |
2002年 | 177篇 |
2001年 | 164篇 |
2000年 | 193篇 |
1999年 | 119篇 |
1998年 | 89篇 |
1997年 | 80篇 |
1996年 | 85篇 |
1995年 | 70篇 |
1994年 | 56篇 |
1993年 | 50篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 32篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 10篇 |
1985年 | 6篇 |
1983年 | 10篇 |
1963年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有7076条查询结果,搜索用时 234 毫秒
1.
2.
3.
小麦的高温伤害与高温适应 总被引:4,自引:0,他引:4
邹琦 《植物学报(英文版)》1988,30(4):388-395
小麦叶片经受30分钟高温胁迫后,其电解质伤害性渗漏量(IL)随胁迫温度而增加,两者关系符合指数曲线性质,但超过某一临界温度时,曲线突然变陡,IL的温度系数(Q10)比临界温度之前增加数十倍至数百倍,该临界温度大致相当于或略高于致死温度,麦株经适当高温锻炼后,致死温度及IL达50%时的温度(IT50)均显著增高,但恢复常温后,锻炼效果逐渐解除。 相似文献
4.
在pH7.5条件下,用NBS对PEP羧化酶中色氨酸残基进行共价修饰表明,PEP羧化酶中48个色氨酸残基均能被NBS修饰。用邹承鲁图解法求得,其中4个残基为酶表现催化活性所必需的。 PEP羧化酶的变构效应剂G6P、Gly及Mal分别与酶预保温后,再经NBS修饰,前两种处理中,同样浓度的NBS所用修饰的色氨酸残基数和处理后的残存酶活与对照相比有很大的差异,而用Mal处理的,两者与对照相差无几。 相似文献
5.
6.
水分胁迫对苹果树生长和叶中矿质元素含量的影响(简报) 总被引:17,自引:0,他引:17
水分胁迫时,盆栽的苹果新梢生长受抑,枝条节间长度缩短,叶水势下降,叶面积减小。植株萎蔫后翌日供水,大部分功能叶脱落,第3d供水,植株则不能成活。水分胁迫及干旱后恢复供水时,叶中矿质元素的含量、变化不一样。 相似文献
7.
8.
人们对于甜菜碱的认识是随着酿酒工业的发展而开始的。西方国家不主张在酒中加入食糖以提高酒精含量,因为食糖在酒中迅速降解,测定糖含量并非易事。如果加入的是甜菜糖,其中甜菜碱结构稳定,含量虽低却始终存在,可以测定酒中甜菜碱含量来监测酒中含糖量。在研究甜菜碱的过程中,人们了解了它的许多性质。甜菜碱是含氮化合物,分子式 相似文献
9.
10.
水分胁迫对植物线粒体结构和脯氨酸氧化酶活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
水分胁迫期间,小麦幼苗芽鞘和棉花幼苗胚轴细胞内游离脯氨酸浓度增加;但复水后又恢复正常。电镜观察发现线粒体肿大,嵴消失。胞质中出现脂肪滴。气相层析技术分析,发现水分胁迫使线粒体脂肪酸组成及含量有明显变化;不饱和脂肪酸含量增加。随着水分胁迫时间的延长,脯氨酸氧化酶活性也明显下降。设想水分胁迫使线粒体结构和组分发生了不利于脯氨酸氧化酶活性表达的变化,因而抑制了酶活性。 相似文献